真菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于TaqMan探针法荧光定量PCR技术开发，用于快速、特异性地检测样本中的真菌通用DNA序列。适用于科研领域对侵袭性真菌病（如念珠菌病、曲霉病等）的分子诊断，解决传统培养法耗时长、灵敏度低的问题。

产品特点

高灵敏度：检测下限达100拷贝/反应，适用于低载量样本。

高特异性：引物及探针针对真菌高度保守区设计，避免与其他生物DNA交叉反应。

即开即用：预混MasterMix简化操作流程，减少人为误差。

双重应用：支持定性与定量检测，定量线性范围≥5个数量级。

质控完善：提供无传染性阳性对照（1×10⁷拷贝/μL），区分假阴性结果。

技术参数

规格：50T/盒（20μL体系/反应）。

检测方法：实时荧光定量PCR（适用仪器：ABI、Bio-Rad、LightCycler等）。

保存条件：-20℃避光保存，有效期24个月（部分品牌为12个月）。

自备试剂：样本DNA、核酸提取试剂盒、超纯水。

试剂盒组成

2×Probe qPCR MasterMix

真菌通用引物-探针干粉

阳性对照（1×10⁷拷贝/μL）

荧光PCR专用模板稀释液

使用手册

操作步骤

标准曲线制备（10倍梯度稀释阳性对照至10¹-10⁶拷贝/μL）。

样本DNA提取：建议设置阴性/阳性对照（N+2样本）。

PCR反应体系配置（20μL/管）：

MasterMix：10 μL

引物-探针混合液：3 μL

模板DNA：7 μL

扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

40循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30-60秒（采集荧光）。

结果分析

定量检测：以标准曲线log值为横轴、Ct值为纵轴计算样本浓度。

定性检测：Ct值＜35为阳性；≥35或无Ct值为阴性。

注意事项

操作需分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），避免污染。

阳性对照需最后加入，防止气溶胶污染。

反复冻融≤3次，建议分装保存。

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