细胞简介：
人牙龈成纤维分离自牙龈组织；牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色的结构，由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分，血管丰富，呈淡红色，坚韧而有弹性，因缺乏黏膜下层，直接与骨膜紧密相连，故牙龈不能移动。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
产品名称 | 人牙龈成纤维细胞 | 组织来源 | 牙龈组织 |
英文名称 | Human Gingival Fibroblast Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4676 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人牙龈成纤维细胞
组织来源 牙龈组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人牙龈成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人牙龈成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次；
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传3-5代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人牙龈成纤维细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
公司正在出售的产品：
兔尿道平滑肌细胞 Rabbit Urethral Smooth Muscle Cells | 12号染色体开放阅读框29抗体 |
OSK-1小鼠诱导型多能干细胞(iPS细胞) | 细胞短链烯脂酰水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒 |
可溶性纯化叶绿体总蛋白制备试剂盒 | 组织二脂酰甘油（DAG）含量酶连续循环反应比色法 |
冰冻切片组织线粒体复合物I蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | P38蛋白表达西方杂交分析试剂盒 |
通用型灰斑病灰梨孢菌（Grey Leaf Spot Pyricularia grisea） | WDR91蛋白抗体 |
正常人体肠组织S9组分（5毫克/毫升） | L型钙通道蛋白a1亚型6抗体 |
腱糖蛋白R抗体 | FITC标记人CD90单克隆抗体 |
过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体 | 知母皂苷E136565-73-6 |
组织蛋白酶A抗体 | D-半乳糖醛酸91510-62-2 |
同源盒蛋白C6抗体 | 甲基异石榴皮碱18747-42-7 |
磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体 | 人牙龈成纤维细胞丁烯基苯酞551-08-6 |
细胞对氧磷酶3（PON3）活性荧光定量检测试剂盒 | 小鼠脐带间充质干细胞 Mouse Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells |
微型分子直接细胞转染试剂盒 | F4N(MEL)细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
