细胞简介：
人阴道平滑肌分离自阴道组织；阴道位于膀胱、尿道和直肠之间，是一个富有弹性的管状器官。它在人类生殖过程中具有多种生理功能，是连接子宫与外阴的通道，是排出月经血、娩出婴儿的必经之路，也是一个重要的性交器官。阴道壁按组织学由外到内分三层，即黏膜层、肌层和外膜。平滑肌，是非横纹肌的肌肉组织。分布在人体动脉和静脉血管壁、膀胱、子宫、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫状肌和虹膜。阴道平滑肌分离自阴道壁肌层组织，平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。
产品名称 | 人阴道平滑肌细胞 | 组织来源 | 阴道 |
英文名称 | Human Vaginal Smooth Muscle Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4602 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人阴道平滑肌细胞
组织来源 阴道
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的人阴道平滑肌采用胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的人阴道平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基：含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：成纤维细胞样
传代特性：可传3-5代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
人阴道平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
1. 细胞复苏
运输与接收：细胞以液氮冻存形式运输，收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶，置于超净台内无菌操作。
复苏操作：将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态，显微镜下观察细胞形态和密度，记录初始状态（建议40x、100x、200x各拍一张照片）。
2. 细胞传代
传代时机：当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤：
弃去旧培养基，用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液（1-2 mL），37℃孵育1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心（1000 RPM，5分钟），弃上清，用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代（如T25瓶分至两个T25瓶），补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率：每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液：使用无血清冻存液。
冻存步骤：细胞传代后，用胰蛋白酶消化并离心，重悬于冻存液，缓慢降温至-80℃，最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品：
小鼠脑微血管周细胞 Mouse Brain Microvascular Pericyte Cells | FITC标记人CD45单克隆抗体 |
NCI-H522 人非小细胞肺癌腺癌细胞 | 细菌抗生素（MOXALACTAM）敏感性DISC弥散（KIRBY-BAUER）检测试剂盒 |
植物叶片原生质细胞分离试剂盒 | 酵母F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 |
载玻片细胞IP3R受体蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 细胞CASPASE-9蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 |
Pan-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒 | 白介素-5受体α链抗体IL-5Rα |
植物异柠檬酸脱氢酶（isocitrate dehydrogenase；IDH） | KLHDC3蛋白抗体 |
甲基化样蛋白2A抗体 | FITC标记小鼠CD30单克隆抗体 |
宫颈癌抑制蛋白4抗体 | 五味子醇甲7432-28-2 |
紫外切除修复蛋白RAD23A抗体 | 大花红天素63026-02-8 |
脱氧核糖核酸酶1样蛋白2抗体 | Epitheaflagallin 3-O-gallate102067-92-5 |
磷酸化CREB转录共激 | 人阴道平滑肌细胞地骨皮甲素75288-96-9 |
细胞基质金属 3H同位素标记检测试剂盒 | 兔脐静脉内皮细胞 Rabbit Umbilical Vein Endothelial Cells |
蛋白质西方杂交免疫印迹ECL化学发光检测试剂盒 | NCI-H2172细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
