细胞简介:

人输尿管平滑肌分离自输尿管组织;输尿管上接肾盂,下连膀胱,是一对细长的管道,呈扁圆柱状,位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部:一个在肾盂与输尿管移行处(输尿管起始处);一个在越过小骨盆入口处;后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构,即瓦耳代尔鞘,它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段,也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自肾盂输尿管交界处,到跨越髂动脉处;盆段,自髂动脉到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层,黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮,约有4-5层细胞;固有层由细密的结缔组织构成,内含胶原纤维和少量弹性纤维;输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成;外膜为疏松结缔组织,营养血管由外膜进入输尿管。输尿管有较厚的平滑肌层,可作节律性的蠕动,使尿液不断的流入膀胱。因此对输尿管平滑肌运动的研究,是尿动力学的重要研究方向。
产品名称 | 人输尿管平滑肌细胞 | 组织来源 | 尿道 |
英文名称 | Human Ureteral Smooth Muscle Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4540 | 生长特性 | 贴壁 |

产品信息:

产品名称 人输尿管平滑肌细胞
组织来源 尿道
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 实验室分离的人输尿管平滑肌采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测 实验室分离的人输尿管平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
培养基:基础培养基,含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:长梭形
传代特性:可传3-5代左右,3代以内状态佳
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
人输尿管平滑肌细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤:

1. 细胞复苏
运输与接收:细胞以液氮冻存形式运输,收到后立即用75%酒精喷洒消毒细胞瓶,置于超净台内无菌操作。
复苏操作:将细胞瓶放入37℃、5% CO培养箱中静置3-4小时稳定状态,显微镜下观察细胞形态和密度,记录初始状态(建议40x、100x、200x各拍一张照片)。
2. 细胞传代
传代时机:当细胞密度达80%汇合度时进行传代。
操作步骤:
弃去旧培养基,用无钙镁PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰蛋白酶消化液(1-2 mL),37℃孵育1-2分钟,显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入5 mL完全培养基终止消化,轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心(1000 RPM,5分钟),弃上清,用1-2 mL培养基重悬。
按1:2比例分瓶传代(如T25瓶分至两个T25瓶),补充新鲜培养基至5 mL。
换液频率:每2-3天换液一次。
3. 细胞冻存
冻存液:使用无血清冻存液。
冻存步骤:细胞传代后,用胰蛋白酶消化并离心,重悬于冻存液,缓慢降温至-80℃,最终转入液氮长期保存。
公司正在出售的产品:
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产品注意事项:
无菌操作是生命线:所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行,使用专用试剂和耗材,防止交叉污染。
消化是关键步骤:
控制时间:使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时,严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止,避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择:部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶,也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的,可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子:
基础培养基:推荐使用专用培养基(如EGM-2 MV BulletKit)。若使用DMEM/F12等基础培养基,需补充10-20%胎牛血清(FBS)及抗生素(如青霉素/链霉素)。
生长因子:为促进生长,可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养(一瓶用原装完全培养基,一瓶用自配培养基)。
细胞密度与传代:
最佳传代密度:建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代,避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理:若细胞生长不均,成岛状分布,可将细胞消化后重新打散,加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理:
定期检查:定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理:若发现污染,需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗,但严重污染时建议弃置细胞。