细胞简介：
人肾小管上皮分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分；近端小管可分为直部和曲部，曲部也称为近曲小管，位于皮质迷路内，于肾小体附近高度蟠曲；远端小管曲部也称为远曲小管，位于皮质迷路内。肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞，肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏疾病的一项重要技术，目前该分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。肾小管上皮细胞主要功能：①肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非营养物质进入终尿；③细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应；④移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R和MHC-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深，肾小管上皮细胞（RTECs）在其中的作用日益被人们重视。因此，提供良好的肾小管上皮细胞模型，在肾小管间质疾病的发病机制和治疗药物筛选的研究中是非常重要的。
产品名称 | 人肾小管上皮细胞 | 组织来源 | 肾组织 |
英文名称 | Human Renal Tubular Epithelial Cells | 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
货号 | XG-X4535 | 生长特性 | 贴壁 |
产品信息:
产品名称 人肾小管上皮细胞
组织来源 肾组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介 公司实验室分离的人肾小管上皮细胞 采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人肾小管上皮细胞 经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人肾小管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞培养步骤：
组织块培养法
取材与剪切
在无菌条件下取出组织，用Hanks液或PBS清洗，去除血污和脂肪、结缔组织等非目标成分。
用眼科剪将组织剪切成 0.5-1 mm³ 的小块。
接种
用吸管将组织块均匀地贴附在培养皿或培养瓶的内表面，各组织块之间保持一定间距（约0.5 cm）。
吸去多余液体，将培养器皿翻转，放入 37℃、5% CO₂ 的培养箱中，静置 1-3小时，让组织块牢固贴壁。
加液培养
待组织块贴壁后，轻轻翻转培养瓶，从一侧缓慢加入足量的培养液，使组织块浸没在液体中，注意不要让液体直接冲击组织块，以免冲起。
继续在培养箱中静置培养。通常 3-5天 后可观察到细胞从组织块边缘长出。
公司正在出售的产品：
小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse Embryonic Fibroblast Cells | HRP标记的线粒体外膜受体Tom20抗体 |
NCI-H23人肺癌细胞 | 组织三磷酸肌醇（IP3）含量化学比色法定量检测试剂盒 |
饮料激酶法定量检测试剂盒 | 细胞硝酸盐含量比色法定量检测试剂盒 |
INSULIN R-ALPHA 蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 细胞等密度离心法高纯分离试剂盒 |
体液牛病毒性腹泻病毒II型（Bovine Viral Diarrhoea Virus -2；BVDV-2）定性基因检测试剂盒 | Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体 |
煮沸法质粒/柯斯质粒DNA快速抽提试剂盒 | KMT5A单克隆抗体 |
肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体 | ELOVL7蛋白抗体 |
骨成型蛋白受体1A抗体 | 五味子醇乙58546-54-6 |
自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体 | 多被银莲花皂苷R16824401-05-0 |
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶KIST抗体 | 6-O-反式咖啡酰葡萄糖酸1147861-80-0 |
酪氨酸蛋白磷酸酶非受体型12抗体 | 人肾小管上皮细胞地黄苷 A81720-05-0 |
体液基质金属（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒 | 兔胚胎肝母细胞 Rabbit Embryonic Hepatoblast Cells |
食物DNA高质纯化试剂盒 | NCI-H345[H345]细胞 |
产品注意事项：
无菌操作是生命线：所有操作必须在生物安全柜内严格无菌进行，使用专用试剂和耗材，防止交叉污染。
消化是关键步骤：
控制时间：使用胰蛋白酶或TrypLE Express消化时，严格控制在1-2分钟内。显微镜下观察到细胞变圆、边缘松动即可终止，避免过度消化导致细胞损伤。
消化液选择：部分供应商推荐使用0.25%胰蛋白酶，也有使用TrypLE Express或0.25% EDTA胰酶的，可根据实验室条件和细胞反应选择。
培养基与生长因子：
基础培养基：推荐使用专用培养基（如EGM-2 MV BulletKit）。若使用DMEM/F12等基础培养基，需补充10-20%胎牛血清（FBS）及抗生素（如青霉素/链霉素）。
生长因子：为促进生长，可添加VEGF、FGF等内皮细胞生长因子。传代后可尝试对比培养（一瓶用原装完全培养基，一瓶用自配培养基）。
细胞密度与传代：
最佳传代密度：建议在细胞汇合度达70%-80%时进行传代，避免过度生长导致细胞状态下降。
生长不均处理：若细胞生长不均，成岛状分布，可将细胞消化后重新打散，加入新鲜培养基培养]^。
污染监测与处理：
定期检查：定期观察细胞有无支原体、细菌等污染迹象。
污染处理：若发现污染，需根据污染程度决定。轻度污染可尝试用含高浓度抗生素的培养液反复清洗，但严重污染时建议弃置细胞。
