纳米小孢子菌染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品概述

纳米小孢子菌染料法荧光定量PCR试剂盒是专为纳米小孢子菌（Microsporum nanum）检测打造的科研级检测工具，基于SYBR Green染料法荧光定量PCR技术开发，具有操作便捷、特异性强、灵敏度高的显著优势。试剂盒采用即开即用设计，用户仅需提供样品DNA模板即可开展实验，无需额外配制复杂试剂；引物针对纳米小孢子菌高度保守基因序列设计，与其他真菌无交叉反应，检测特异性极强；最低检测限可达100拷贝/反应，可精准识别低浓度样本中的病原体，定量检测线性范围覆盖至少5个数量级，既能实现定性阴阳性判断，也能完成病毒载量的精准定量。

产品特点

即开即用：用户仅需提供待测样本DNA模板，无需额外配制主反应混合液。

高特异性：引物针对Microsporum nanum保守序列设计，与相近病原体无交叉反应。

高灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应，适用于低浓度样本检测。

一管式检测：预混荧光染料与PCR组分，减少开盖操作，降低污染风险。

兼容性：适配多数核酸提取试剂盒，支持科研用途（不可用于临床诊断）。

实验流程

DNA提取（样本制备区）

使用常规核酸提取方法（如柱提法）纯化样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL。

标准曲线制备（独立操作区）

试剂盒提供阳性对照（1×10^8拷贝/μL），按10倍梯度稀释至1×10^2~10^7拷贝/μL系列浓度，用于定量分析。

qPCR反应

反应体系：20μL/反应（含预混Master Mix、引物、染料）。

循环条件：

预变性：95℃ 5分钟；

扩增：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（40循环，荧光采集）。

数据分析

根据标准曲线计算样本中Microsporum nanum的拷贝数，阈值循环数（Ct值）与模板量呈负相关。

注意事项

避免污染：分区操作（样本制备区、扩增区），使用带滤芯枪头。

质量控制：每批次实验需包含阴性对照（无模板对照）及阳性对照。

适用范围：仅限科研用途，不适用于临床诊断或治疗。

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