梅迪-维斯纳病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

梅迪-维斯纳病病毒染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

技术原理

本试剂盒基于**染料法荧光定量PCR（SYBR Green法）**技术开发，通过荧光染料与双链DNA结合后释放的荧光信号，实时监测PCR扩增过程，实现对梅迪-维斯纳病病毒核酸的定量检测。

产品特点

高灵敏度：可检测低拷贝数的MVV核酸。

特异性强：优化的引物设计确保扩增靶标特异性，减少非特异性扩增。

操作简便：预混反应体系，减少操作步骤，提高实验效率。

稳定性好：严格质控，确保批间一致性。

试剂盒组分（以50次反应为例）

qPCR预混液（含DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液等）

MVV特异性引物对

阳性对照（MVV标准品）

阴性对照（无核酸酶水）

SYBR Green荧光染料

操作步骤

样本处理：提取待测样本RNA/DNA，建议使用配套核酸提取试剂盒。

反应体系配制（以20μL体系为例）：

qPCR预混液：10μL

引物混合液：2μL

模板DNA/RNA：2μL

无核酸酶水：补足至20μL

PCR程序设置：

预变性：95℃ 5分钟

扩增循环（40次）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）

熔解曲线分析（可选）：60℃~95℃，每0.5℃递增

数据分析

通过标准曲线法计算样本中MVV核酸拷贝数。

熔解曲线分析验证扩增特异性（单一峰表明无引物二聚体或污染）。

注意事项

实验需在无菌环境下操作，避免交叉污染。

试剂解冻后需充分混匀，避免反复冻融。

阳性对照与待测样本需分区域操作，防止气溶胶污染。

本产品仅限科研使用，不可用于临床诊断。

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