耶尔森菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒

产品简介

本试剂盒基于SYBR Green染料法荧光定量PCR技术，针对耶尔森菌通用保守序列设计特异性引物，可实现快速、高灵敏度检测。适用于环境样本、食品或科研样本中耶尔森菌的定性及定量分析（仅限科研用途，不可用于临床诊断）。

产品组分

| 成分编号 | 组分名称 | 规格 | 性状 |

| 1 | 2×SYBR Green qPCR MasterMix | 1 mL | 红色盖 |

| 2 | 耶尔森菌通用PCR引物混合液 | 100 μL | 白色盖 |

| 3 | 荧光定量PCR专用模板稀释液 | 1 mL | 无色透明液体 |

| 4 | 耶尔森菌通用阳性对照（1×10^8拷贝/μL） | 50 μL | 黄色盖 |

| 5 | 超纯水 | 1 mL | 亮黄色标签 |

技术特点

即开即用：预混优化反应体系，用户仅需提供DNA模板。

高特异性：引物针对耶尔森菌保守序列设计，无交叉反应。

高灵敏度：检测下限可达100-500拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。

内参兼容性：可搭配内参引物进行双重荧光定量检测（需另购）。

操作流程

样本制备：按标准方法提取样本DNA，建议使用试剂盒配套稀释液调整模板浓度。

反应体系配制（20μL/反应）：

2×SYBR Green MasterMix：10 μL

引物混合液：0.4 μL

模板DNA：2 μL

超纯水：补至20 μL

PCR程序设置：

预变性：95℃ 5 min

循环阶段（40 cycles）：95℃ 10 sec → 60℃ 30 sec（采集荧光信号）

熔解曲线分析：60℃~95℃，升温速率0.3℃/sec

质量控制

阳性对照：需呈现典型扩增曲线（Ct值≤30）及单一熔解峰。

阴性对照：以超纯水替代模板，应无扩增信号。

注意事项

引物干粉需短暂离心后溶解，未用完部分-20℃保存。

避免反复冻融MasterMix，建议分装使用。

实验操作需在无菌环境下进行，防止交叉污染。

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