螺杆菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于染料法荧光定量PCR技术，专为螺杆菌通用核酸的高灵敏度、特异性检测而设计。适用于科研用途，不可用于临床诊断。

产品特点

即开即用：用户仅需提供DNA模板，操作简便。

高特异性：引物针对螺杆菌通用保守序列设计，与其他病原体无交叉反应。

高灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。

配套完整：含阳性对照及专用稀释液，便于结果验证。

规格及成分

| 成分 | 编号 | 包装规格 |

| 2×qPCR MagicMix | 500 μL（棕色管） |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL（黄盖） |

| 螺杆菌通用PCR引物混合物 | 100 μL（白盖） |

| 螺杆菌通用阳性对照 | 50 μL（1×10^8拷贝/μL） |

| 使用手册 | 1份 |

运输与保存

运输条件：低温运输（冰袋或干冰）。

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。

自备试剂

DNA模板

10×ROX（根据荧光定量PCR仪器型号选择添加）。

使用方法

1. 阳性对照稀释（以10^2–10^7拷贝/μL梯度为例）

注意事项：操作需在独立区域进行，避免污染。

标记6支离心管（7–2号），每管加入45 μL专用稀释液。

取5 μL阳性对照（1×10^8拷贝/μL）加入7号管，震荡混匀，得10^7拷贝/μL梯度。

依次梯度稀释至2号管（10^2拷贝/μL），每次更换枪头。

2. 样品DNA制备

按标准方法提取待测样本DNA，确保纯度（A260/A280≈1.8–2.0）。

3. 荧光定量PCR反应体系

20 μL体系：10 μL 2×qPCR MagicMix、1 μL引物混合物、1 μL模板DNA、8 μL无核酸酶水（含ROX校正染料，视机型而定）。

程序设置：

预变性：95℃ 5分钟；

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 1分钟（40循环，采集荧光信号）。

结果分析

通过标准曲线（Ct值-拷贝数对数）定量样本中螺杆菌通用核酸浓度。

阴性/阳性判定需结合内参及阴性对照。

注意事项

实验分区操作（试剂配制、样本处理、扩增区分离）。

避免反复冻融试剂，使用前充分离心混匀。

阳性对照需单独存放，防止污染。

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