弗格森艾利希体（弗格森埃立克体）染料法荧光定量PCR试剂盒

检测原理

基于SYBR Green荧光染料法，通过特异性引物扩增弗格森艾利希体的保守基因区域（如16S rRNA或groEL基因）。染料与双链DNA结合后释放荧光信号，通过实时监测荧光强度实现核酸的定性和定量分析。

核心优势

高灵敏度：最低检测限为100–500 copies/mL，可检出单个病原体核酸。

高特异性：引物针对高度保守区设计，与其他埃立克体（如查菲埃立克体）无交叉反应。

操作便捷：即开即用，用户仅需提供DNA模板。

内置对照：提供阳性对照（人工合成DNA片段，1×10⁸拷贝/μL），便于区分假阴性结果。

适用范围：适用于动物血液、组织、环境拭子等样本的科研检测。

试剂盒组成

| 组分 | 规格 | 功能说明 |

| 2×SYBR qPCR MasterMix | 500 μL | 预混反应液（含酶、dNTPs、染料等） |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL | 样本稀释及阴性对照配置 |

| 特异性引物混合液 | 100 μL | 靶向扩增弗格森艾利希体基因 |

| 阳性对照（1×10⁸拷贝/μL） | 50 μL | 实验有效性验证 |

| 使用手册 | 1份 | 操作流程及质控标准 |

操作流程

样本处理

样本类型：血液（EDTA抗凝）、组织匀浆、环境拭子等。

核酸提取：推荐使用柱式DNA提取试剂盒，或按需采用免提取裂解法。

反应体系配置

20μL体系：

2×MasterMix 10 μL

引物混合液 2 μL

模板DNA 5 μL

补水至20 μL。

对照设置：每批次需包含阴性对照（无菌水）和阳性对照（标准品）。

扩增程序

预变性：95℃ 3分钟；

循环阶段（40 cycles）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（荧光采集）；

熔解曲线分析：60℃–95℃，每0.5℃递增。

注意事项

阳性对照需在独立区域稀释，避免污染。

本产品仅限科研使用，不适用于临床诊断。

实验废弃物需按生物安全规范处理。

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