卵形疟原虫染料法荧光定量PCR试剂盒

卵形疟原虫染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

检验原理

本试剂盒基于SYBR Green染料法实时荧光定量PCR技术，针对卵形疟原虫基因保守区域设计特异性引物，通过扩增目标DNA并捕获荧光信号，实现核酸的定性与定量分析。其特点包括：

高特异性：引物仅靶向卵形疟原虫（含Curtisi/Wallikeri亚种），无交叉反应。

高灵敏度：检测限可达数百拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。

试剂盒组成

| 成分 | 规格/包装 | 功能说明 |

| 卵形疟原虫扩增液 | 50μL×1管 | 含特异性引物及反应缓冲液 |

| 2×qPCR MagicMix | 500μL×1管 | 预混酶、dNTPs及SYBR Green染料 |

| 阳性质控品 | 50μL×1管 | 含卵形疟原虫靶序列 |

| 阴性质控品 | 50μL×1管 | 无核酸模板的阴性对照 |

| 荧光PCR专用稀释液 | 1mL×1管 | 样本模板稀释 |

检测流程

样本制备：采集EDTA抗凝全血，提取疟原虫DNA（建议使用配套或第三方核酸提取试剂）。

反应体系配制：按比例混合扩增液、MagicMix、模板DNA及稀释液。

PCR扩增：

程序设置：预变性（95℃, 5min）→ 循环扩增（95℃ 10s, 60℃ 30s）×40次 → 熔解曲线分析。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰值与阳性质控一致；

阴性：无扩增曲线或Ct值>38。

注意事项

实验需在无菌环境下操作，避免核酸污染。

阳性质控品需与待测样本分区域存放。

熔解曲线分析可辅助排除非特异性扩增。

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