分歧巴贝斯虫染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

分歧巴贝斯虫染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

检验原理

本试剂盒基于SYBR Green染料法实时荧光定量PCR技术，针对分歧巴贝斯虫基因组高度保守区域设计特异性引物，通过荧光信号实时监测核酸扩增过程，实现定性及定量检测。扩增过程中，荧光信号强度与目标DNA含量成正比，经仪器分析输出结果。

试剂组成

分歧巴贝斯虫预混PCR反应液（含SYBR Green染料、dNTPs、Taq酶等）

分歧巴贝斯虫特异性引物混合液

阳性质控品（1×10^8拷贝/μL）

阴性质控品（无核酸酶水）

说明书

储存条件及有效期

-20℃避光保存，避免反复冻融（≤7次），有效期12个月。

适用仪器

兼容主流荧光定量PCR仪（如ABI系列、Bio-Rad CFX、Roche LightCycler等）。

自备耗材与设备

无核酸酶离心管（0.2mL PCR管、1.5mL EP管）

滤芯吸头（10μL、200μL、1000μL）

离心机、涡旋振荡器、移液器

样品要求

样本类型：全血、组织或培养物，需避免交叉污染。

保存条件：短期-20℃保存，长期需-70℃以下，运输时使用2~8℃冰袋。

操作步骤

样本处理：按规范提取DNA，建议使用商业核酸提取试剂盒。

反应体系配制：

每20μL反应体系含预混液15μL、引物2μL、模板DNA 3μL。

PCR程序：

预变性：95℃ 5分钟；

扩增：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（40循环，采集荧光信号）。

数据分析：

定性：Ct值≤35判为阳性；

定量：通过标准曲线计算拷贝数。

注意事项

不同批号组分不可混用，避免反复冻融。

实验需在分区（样本处理、扩增、分析）环境下进行，防止污染。

本试剂盒仅供科研使用。

质量控制

阳性质控品应检出Ct值，阴性质控品无扩增曲线。

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