马巴贝斯虫染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

马巴贝斯虫染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品用途

本试剂盒专用于科研领域马巴贝斯虫（Babesia equi）核酸的荧光定量PCR检测，适用于病原体拷贝数定量分析，不可用于临床诊断。

产品特点

即开即用：预混优化引物和MasterMix，仅需提供模板DNA。

高特异性：引物基于马巴贝斯虫保守序列设计，无交叉反应。

高灵敏度：检测下限达几百拷贝/反应。

防污染设计：一管式闭管检测，避免扩增产物污染。

宽动态范围：定量线性范围覆盖5个数量级。

试剂盒组成

| 成分 | 规格/包装 | 备注 |

| 2×qPCR MagicMix | 500μL（棕色管） | 含SYBR Green染料 |

| 荧光PCR模板稀释液 | 1mL（黄盖） | 用于模板稀释 |

| 马巴贝斯虫引物混合物 | 干粉/预混液 | 特异性引物对 |

| 超纯水 | 1mL | 阴性对照 |

操作步骤

样本处理：按常规方法提取待测样本DNA。

反应体系配制（20μL/反应）：

2×qPCR MagicMix：10μL

引物混合物：0.5μL

模板DNA：2μL

超纯水：补至20μL

PCR程序：

预变性：95℃ 5分钟

循环阶段（40 cycles）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）

数据分析：使用荧光定量PCR仪配套软件分析Ct值及定量结果。

注意事项

实验前需分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），避免污染。

引物混合物避免反复冻融，建议分装保存。

阳性对照建议使用已知拷贝数的马巴贝斯虫DNA标准品。

若需定量，需同步运行标准曲线（5个梯度稀释点）。

质量控制

阴性对照：超纯水应无扩增信号。

阳性对照：需在预期Ct值范围内。

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