圣保罗沙门氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

圣保罗沙门氏菌染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品特点

即开即用：预混PCR反应体系，用户仅需提供DNA模板。

高特异性：针对Salmonella saintpaul设计的特异性引物，避免交叉反应。

定量精准：基于荧光定量PCR技术，动态范围广（10²~10⁷拷贝/μL）。

内置对照：含阳性对照（10⁹拷贝/μL），便于实验质量控制。

兼容电泳：PCR Mix含上样染料，扩增产物可直接电泳分析。

适用范围：仅限科研使用，不可用于临床诊断。

试剂盒组成

| 成分 | 编号 | 规格/体积 |

| 2×qPCR Mix（含染料） | 1.0 mL |

| stn特异性引物对 | 200 μL |

| 阳性对照（10⁹拷贝/μL）| 100 μL |

| 超纯水  | 1 mL |

| 使用手册 | - | 1份 |

实验步骤

1. 样品DNA制备

采用自选方法（如CTAB法、试剂盒提取法）从细菌样品中提取DNA，纯度要求A260/A280≈1.8~2.0。

2. PCR反应体系配制（以50 μL为例）

| 组分 | 体积 |

| 2×qPCR Mix | 25 μL |

| 正向/反向引物 | 各1 μL |

| DNA模板 | 2~5 μL |

| 超纯水 | 补足至50 μL|

3. 荧光定量PCR程序

预变性：95℃ 5 min；

扩增循环（40次）：95℃ 15 s → 60℃ 30 s（采集荧光信号）；

溶解曲线分析：60℃~95℃，每0.5℃升温5 s。

4. 结果分析

通过Ct值定量，或电泳验证条带大小（需与预期片段一致）。

注意事项

避免反复冻融试剂，分装后使用。

阳性对照与待测样品需分区域操作，防止污染。

DNA提取纯度直接影响检测灵敏度，建议使用磁珠法或柱式纯化试剂盒。

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