索氏梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒

索氏梭状芽孢杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

产品概述

本试剂盒采用染料法荧光定量PCR技术，专为检测索氏梭状芽孢杆菌（Clostridium sordellii）设计，适用于科研用途，不可用于临床诊断。试剂盒具有高灵敏度、高特异性及操作便捷等特点，可满足定性或定量检测需求。

产品特点

即开即用：用户仅需提供待测DNA模板，无需额外优化反应体系。

高特异性：引物基于索氏梭状芽孢杆菌保守序列设计，避免与其他微生物发生交叉反应。

高灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应，线性定量范围覆盖至少5个数量级。

防污染设计：一管式闭管检测，减少扩增产物污染风险。

稳定可靠：内含阳性对照（1×10^8拷贝/μL），便于结果验证及标准曲线建立。

规格与组分

| 成分 | 包装规格 | 保存条件 |

| 2×qPCR预混液（含染料） | 500 μL/管 | -20℃避光 |

| 荧光PCR专用模板稀释液 | 1 mL/管 | 室温 |

| 索氏梭状芽孢杆菌引物混合物 | 100 μL/管 | -20℃ |

| 阳性对照（1×10^8拷贝/μL） | 50 μL/管 | -20℃ |

| 使用说明书 | 1份 | — |

操作步骤

标准曲线制备

取6支离心管，标记为2~7号，每管加入45 μL模板稀释液。

在7号管中加入5 μL阳性对照，震荡混匀，得到1×10^7拷贝/μL的标准品。依次梯度稀释至2号管（1×10^2拷贝/μL）。

样品DNA制备

使用兼容的核酸提取方法纯化样本DNA，建议设立阴/阳性对照各1管。

qPCR反应设置（20 μL体系）

按以下比例配制反应液（每样本）：

2×qPCR预混液：10 μL

引物混合物：2 μL

模板DNA：2 μL

无核酸酶水：6 μL

反应程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）。

注意事项

实验需在分区操作（样本制备区、PCR反应区），避免污染。

阳性对照仅用于体系验证，不可直接作为样本检测。

试剂开封后建议分装保存，避免反复冻融。

储存与运输

未开封试剂盒可于-20℃保存12个月，运输需使用干冰。

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