兔PSAelisa试剂盒 新品

兔PSAelisa试剂盒

产品简介:

主要组成

预包被抗体的微孔板：孔板表面已包被针对PSA的捕获抗体。

标准品：不同浓度梯度的PSA标准品，用于绘制标准曲线。

酶标抗体：与辣根过氧化物酶（HRP）偶联的检测抗体。

洗涤液和底物液：用于清洗未结合的物质和催化显色反应。

终止液：终止显色反应，便于测定吸光度。

检测步骤

加样：在微孔板中加入标准品和待测样本。

温育：在37℃下孵育，使PSA与固相抗体结合。

洗涤：洗去未结合的物质，减少背景干扰。

加酶标抗体：加入酶标抗体，与结合的PSA形成复合物。

再次温育和洗涤：重复温育和洗涤步骤。

显色：加入底物液，酶催化显色反应。

终止和测定：加入终止液，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度。

性能特点

高灵敏度：可检测低浓度的PSA，灵敏度通常可达pg/mL级别。

高特异性：抗体经过严格筛选，可特异性识别兔PSA，避免交叉反应。

良好的重复性：批内和批间变异系数低，保证结果的可靠性。

操作简便：标准化的实验流程，易于操作。

应用领域

基础研究：研究兔PSA在前列腺功能、疾病发生发展中的作用。

疾病诊断：辅助诊断与PSA水平相关的疾病，如前列腺炎、前列腺癌等。

药物研发：评估药物对PSA表达的影响，用于药物疗效评价。

注意事项

样本处理：避免使用含的样本，因其抑制HRP活性。

试剂保存：试剂盒需在2-8℃保存，避免反复冻融。

实验环境：保持恒温恒湿，减少环境因素对结果的影响。

常见问题解答 (FAQ)

Q1: 为什么要做“复孔”？

A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。

Q2: 样本需要稀释吗？

A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。

Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？

A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。