兔Coagulation factor ⅩⅢelisa试剂盒 新品

兔Coagulation factor ⅩⅢelisa试剂盒

产品简介:

兔凝血因子ⅩⅢ（Coagulation Factor ⅩⅢ）ELISA试剂盒主要用于定量检测兔血清、血浆及组织匀浆等样本中的凝血因子ⅩⅢ含量，采用双抗体夹心法，具有高特异性和灵敏度。

产品详细介绍

1. 检测原理

试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用抗凝血因子ⅩⅢ抗体包被微孔板，样本中的凝血因子ⅩⅢ与抗体结合，加入酶标二抗后形成复合物，TMB显色，颜色深浅与凝血因子ⅩⅢ浓度成正比。

2. 主要组成

预包被抗凝血因子ⅩⅢ抗体的微孔板

酶标抗体

标准品

TMB显色液

终止液

洗涤液等

3. 操作步骤

样本和标准品加入微孔板，37℃孵育1小时

洗涤5次，拍干

加入酶标抗体，37℃孵育1小时

洗涤5次，拍干

加显色液，避光反应

加终止液，酶标仪450nm读数124

4. 样本处理及保存

血清、血浆、组织匀浆、细胞上清均可使用

避免样本反复冻融，已分装样本可-70℃长期保存

试剂盒2-8℃保存，避免结冰和反复冻融

5. 应用领域

用于兔凝血功能相关疾病的研究及辅助诊断，如凝血功能障碍、出血性疾病等。

注意事项

严格按照说明书操作，加样、温育、洗涤等步骤需规范

所有样品和试剂均应避免反复冻融及交叉污染

显色反应需避光，终止液加入后应及时测定

不同品牌试剂盒成分和具体操作可能略有差异

常见问题解答 (FAQ)

Q1: 为什么要做“复孔”？

A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。

Q2: 样本需要稀释吗？

A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。

Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？

A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。