人MIP-1β/CCL4elisa试剂盒 新品

一、产品核心特性：

超敏检测技术

采用纳米抗体标记技术，检测下限达0.5 pg/mL（常规ELISA的10倍灵敏度），动态范围覆盖2-500 pg/mL，特别适合检测脑脊液、眼房水等低浓度样本。

抗干扰设计

试剂盒内置类风湿因子阻断剂和异嗜性抗体中和剂，可有效消除：

溶血样本（Hb≤5g/dL）

高脂血样本（TG≤800mg/dL）

类风湿因子阳性样本（RF≤250IU/mL）

多场景验证

通过300+临床样本验证，包括：

title 验证样本类型分布

HIV感染者血清 : 35

类风湿关节炎滑膜液 : 25

肿瘤组织匀浆 : 20

阿尔茨海默脑脊液 : 15

健康对照 : 5

二、实验方案优化指南

样本处理黄金标准

样本类型  离心条件  保存要求  稳定性

血清  3000g×15min  -80℃冻存  3个月

脑脊液  10000g×30min  液氮速冻  6周

组织样本  匀浆后16000g×20min  分装保存  1年

标准曲线配置

推荐8点梯度稀释（R2≥0.998）：

500 → 250 → 100 → 50 → 25 → 10 → 5 → 2 pg/mL

质控标准

板内CV≤7%

板间CV≤12%

回收率92-107%

三、前沿应用场景

疾病机制研究

HIV疾病进展：CCL4与CD8+ T细胞抗病毒活性呈正相关（r=0.82, p<0.001）

神经炎症：阿尔茨海默患者脑脊液CCL4水平较健康对照升高3-5倍

治疗监测

CAR-T细胞治疗后72小时血清CCL4峰值与CRS严重程度显著相关（AUC=0.89）

PD-1抑制剂治疗前后动态变化预测疗效（ΔCCL4>15pg/mL组ORR提高2.3倍）

生物标志物组合

推荐与以下指标联合检测：

炎症指标：IL-6、TNF-α

免疫激活标志：CD38/HLA-DR

组织损伤标志：S100β、GFAP

四、行业解决方案

自动化适配

可整合至以下平台：

Hamilton STARlet（需配置专用洗板头）

Tecan Freedom EVO（推荐使用50μL分装模式）

特殊需求定制

低吸附版（适用于<10pg/mL样本）

快速检测版（90分钟完成）

多重检测版（兼容Luminex平台）

试剂与样本准备阶段

温度平衡（最容易被忽视的点）

 操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。

后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。

试剂配制

洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。

现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。

样本处理

避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。

离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。

稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。

公司正在出售的产品：

维度  优势 (Pros) 劣势 (Cons)

检测性能   灵敏度极高，特异性强，结果准确  可能存在交叉反应，易受干扰物影响

操作体验   流程标准化，无需昂贵设备，适合高通量检测   步骤多且繁琐，耗时较长，对操作技巧有要求

经济成本   适合大批量样本检测，长期看性价比尚可   单次试剂成本较高，且不同批次可能存在差异

应用范围   可检测血清、血浆、细胞上清等多种样本   对样本质量（如是否溶血）敏感