人IGF-1Relisa试剂盒 新品

人IGF-1Relisa试剂盒

产品简介:

检测目标：人胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R），一种与细胞增殖、分化、凋亡及代谢调控密切相关的跨膜酪氨酸激酶受体。

检测方法：双抗体夹心酶联免疫吸附法（Sandwich ELISA）。

样本类型：血清、血浆、细胞培养上清液、组织裂解液等（需根据说明书验证适用性）。

灵敏度：通常≤0.1 ng/mL（不同品牌有差异）。

检测范围：常见0.156–10 ng/mL（或更宽，如0.312–20 ng/mL）。

特异性：特异性识别人IGF-1R，不与IGF-1、IGF-2或其他酪氨酸激酶受体（如InsR）交叉反应。

2. 试剂盒组成

典型试剂盒包含以下组分（具体以说明书为准）：

预包被微孔板：96孔板，孔内预包被抗人IGF-1R单抗/多抗。

标准品：重组人IGF-1R蛋白（浓度梯度：0、0.156、0.312、0.625、1.25、2.5、5、10 ng/mL）。

检测抗体：生物素标记的抗人IGF-1R二抗。

酶结合物：HRP（辣根过氧化物酶）标记的链霉亲和素。

显色底物：TMB（四甲基联苯胺）。

终止液：1M或2M硫酸溶液。

洗涤缓冲液：10–20×浓缩PBS或TBS（含Tween-20）。

封闭液/样本稀释液：含BSA或胎牛血清的缓冲液。

其他：封板膜、说明书、质控样本（QC）等。

3. 检测原理

捕获抗体结合：样本中的IGF-1R与预包被在孔板上的抗体结合。

生物素标记抗体结合：加入生物素化二抗，形成“抗体-IGF-1R-二抗”复合物。

酶信号放大：HRP-链霉亲和素与生物素结合，催化底物显色。

定量分析：450 nm测OD值，IGF-1R浓度与吸光度成正比。

4. 操作步骤（简要流程）

标准品与样本准备：标准品梯度稀释，样本按建议稀释（如1:5）。

加样与孵育：100 μL/孔，37℃孵育1–2小时。

洗涤：用洗涤缓冲液洗板3–5次。

加检测抗体：100 μL/孔，37℃孵育1小时。

加酶结合物：100 μL/孔，37℃孵育30分钟。

显色：加入TMB，避光反应10–20分钟（显蓝色）。

终止与检测：加入终止液（变黄色），30分钟内测450 nm OD值（参考波长630 nm）。

5. 数据分析

使用软件（如Excel或专用ELISA分析工具）绘制标准曲线（建议四参数逻辑拟合）。

根据曲线方程计算样本中IGF-1R浓度，若样本需稀释，结果乘以稀释倍数。

6. 应用领域

癌症研究：IGF-1R在乳腺癌、肺癌、结直肠癌等肿瘤中高表达，与靶向治疗相关。

代谢疾病：糖尿病、肥胖等代谢异常的研究。

药物开发：评估IGF-1R抑制剂或激动剂的药效。

基础研究：细胞生长、凋亡及信号通路（如PI3K/AKT、MAPK）机制探索。

7. 注意事项

样本处理：

血清/血浆：避免溶血，离心后分装保存（-80℃长期储存）。

细胞上清：去除碎片，避免反复冻融。

实验优化：

若样本浓度超出范围，需调整稀释比例。

每步孵育后充分洗涤（避免残留导致高背景）。

干扰因素：

高脂血样本可能干扰，建议超速离心后检测。

避免使用（?）防腐剂（抑制HRP活性）。

公司正在出售的产品：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

常见问题解答 (FAQ)

Q1: 为什么要做“复孔”？

A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。

Q2: 样本需要稀释吗？

A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。

Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？

A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。