人E-cadherin/CD324/CDHelisa试剂盒 新品

人E-cadherin/CD324/CDHelisa试剂盒

产品简介:

是一种用于定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中E-cadherin浓度的免疫分析工具，其核心特性如下：

检测原理

采用双抗体夹心法，通过预包被的单克隆抗体捕获目标蛋白，生物素标记的多克隆抗体结合后形成免疫复合物，最终通过酶标显色定量

技术参数

检测范围：典型范围为313 pg/mL至20 ng/mL（不同品牌可能略有差异）

样本类型：血清、血浆、细胞裂解液或培养上清

标记物：过氧化物酶（HRP）

适用物种：人（部分试剂盒兼容小鼠、大鼠等）

保存条件

短期4℃保存（6个月），长期需-20℃（12个月），避免反复冻融

产品优势与科研应用

特异性：高亲和力抗体组合，经Western Blot验证无交叉反应（如与N-cadherin区分）

灵敏度：优化包被工艺，低丰度样本检出率提升，梯度稀释回收率>85%

应用场景：

肿瘤研究：监测上皮-间质转化（EMT）中E-cadherin表达变化

干细胞分化：评估上皮细胞标志物表达水平

药物筛选：用于EMT抑制剂效果评估

操作流程与注意事项

样本预处理

血液样本需离心去除血小板及细胞碎片

组织样本推荐使用含蛋白酶抑制剂的裂解液处理

实验优化

标准曲线建议设置6个浓度梯度（含空白对照）

显色反应需避光进行（建议锡纸包裹板条）

质量控制

每板设置高中低质控孔，复孔CV值应<15%

注意事项：试剂盒仅限科研用途，严禁用于医疗或药物开发

应用与服务

该试剂盒广泛应用于生物医学研究领域，如机制研究、疾病标志物检测等。部分厂家提供免费代测服务和专业技术支持，方便用户获得准确可靠的实验结果。

操作要点：

需严格遵守试剂盒说明书操作，建议做复孔及标准曲线。

洗涤过程至关重要，洗涤不充分会影响结果准确性。

所有试剂使用前需恢复至室温，避免批号混用。

公司正在出售的产品：

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

注意事项

试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。

显色液需避光保存，终止液为2M硫酸，操作时需安全防护。