大鼠PDGelisa试剂盒 新品

大鼠PDGelisa试剂盒

产品简介:

1. 检测原理

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，通过特异性捕获和检测大鼠PDG（包括PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-AB等亚型），实现高灵敏度定量分析。

试剂盒组成

组分  规格  保存条件

预包被微孔板  96孔  2-8℃

PDG标准品  0-1000pg/mL  -20℃

检测抗体  HRP标记  -20℃

TMB底物  10mL  2-8℃（避光）

终止液  10mL  室温

20×洗涤液  50mL  室温

3. 技术参数

检测范围：15.6-1000pg/mL

灵敏度：<5pg/mL

样本类型：血清、血浆、细胞上清、组织匀浆

检测时间：约3.5小时

特异性：不与VEGF、FGF等生长因子交叉反应

4. 实验流程

标准品准备：梯度稀释至0-1000pg/mL

加样孵育：100μL/孔，37℃90分钟

洗涤：自动洗板机清洗5次

加检测抗体：100μL/孔，37℃60分钟

显色反应：TMB避光显色15分钟

终止检测：450nm读数（参考630nm）

5. 应用领域

创伤修复：评估伤口愈合过程中PDG表达

心血管研究：血管平滑肌细胞增殖分析

纤维化疾病：肺/肝纤维化模型研究

肿瘤微环境：肿瘤血管生成机制探索

6. 注意事项

避免反复冻融样本

不同亚型（AA/BB/AB）需选择对应试剂盒

高脂样本需离心处理

建议设置复孔减少误差

应用与服务

该试剂盒广泛应用于生物医学研究领域，如机制研究、疾病标志物检测等。部分厂家提供免费代测服务和专业技术支持，方便用户获得准确可靠的实验结果。

操作要点：

需严格遵守试剂盒说明书操作，建议做复孔及标准曲线。

洗涤过程至关重要，洗涤不充分会影响结果准确性。

所有试剂使用前需恢复至室温，避免批号混用。

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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

注意事项

试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。

显色液需避光保存，终止液为2M硫酸，操作时需安全防护。