大鼠Glicentinelisa试剂盒 新品

大鼠Glicentinelisa试剂盒

产品简介:

一、核心信息速览

检测目标

特异性定量检测大鼠血浆、肠道组织匀浆或胰岛提取液中的 Glicentin（一种由胰高血糖素原衍生的肽类激素，参与血糖调节和肠-脑轴信号传导）。

检测原理

竞争性ELISA法（因Glicentin分子量较小）：

样本中的Glicentin与生物素标记的Glicentin竞争结合预包被抗体 → HRP-链霉亲和素-TMB显色系统（450nm读数，OD值与浓度负相关）。

二、试剂盒核心组分

组分  规格与功能说明

预包被微孔板（96孔）  抗Glicentin多克隆抗体

生物素标记Glicentin  竞争性检测探针

天然Glicentin标准品  0-200 pmol/L（6梯度点）

高亲和力HRP系统  检测限达0.5 pmol/L

专用肠肽稳定液  含DPP-4抑制剂，防止降解

三、技术优势与关键参数

灵敏度与线性范围

检测限：0.5 pmol/L（可检测餐后微量波动）

线性范围：2-150 pmol/L（覆盖空腹与餐后水平）

特异性验证

不与胰高血糖素（GLP-1/GLP-2）、氧调蛋白（Oxyntomodulin）交叉反应。

样本兼容性

优先样本：

门静脉血浆（含完整肠肽）

回肠/结肠组织匀浆（Glicentin主要分泌部位）

四、典型应用场景

代谢疾病研究

2型糖尿病模型中Glicentin与胰岛素敏感性的关联分析

肠道功能评估

短肠综合征后Glicentin的代偿性分泌变化

神经内分泌学

迷走神经切断术对肠-脑轴Glicentin信号的影响

五、操作关键注意事项

样本处理

血浆：需预冷EDTA管采集，立即加入DPP-4抑制剂（如Diprotin A）

肠道组织：液氮速冻后于酸性乙醇（pH=2.0）中匀浆提取

实验优化

竞争法需严格控制孵育时间（建议37℃ 1小时±5分钟）

每板设置双标准曲线（前/后各一）监控板间差异

六、常见问题解决方案

低重复性：检查竞争反应孵育温度均一性（建议使用恒温摇床）

前带效应：高浓度样本需稀释至线性范围内复测

显色异常：避免使用含的缓冲液（抑制HRP活性）

应用与服务

该试剂盒广泛应用于生物医学研究领域，如机制研究、疾病标志物检测等。部分厂家提供免费代测服务和专业技术支持，方便用户获得准确可靠的实验结果。

操作要点：

需严格遵守试剂盒说明书操作，建议做复孔及标准曲线。

洗涤过程至关重要，洗涤不充分会影响结果准确性。

所有试剂使用前需恢复至室温，避免批号混用。

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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

注意事项

试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。

显色液需避光保存，终止液为2M硫酸，操作时需安全防护。