大鼠糖皮质激素受体(GR)ELISA试剂盒 新品

产品介绍：

大鼠糖皮质激素受体（GR）ELISA试剂盒是一种用于定量测定大鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清液等生物样本中糖皮质激素受体（Glucocorticoid Receptor, GR）含量的试剂盒，广泛应用于科研领域，特别是免疫学、神经科学和代谢研究等方面。

主要类型

目前市面上主要有两种类型：

GR-α型：针对糖皮质激素受体α亚型，具有高灵敏度（最低检测限可达1 pg/mL以下），适用于多种样本类型。

GR-β型：针对β亚型，同样具备高特异性和灵敏性，常用于比较不同组织或疾病状态下的受体表达差异。

检测原理

试剂盒普遍采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA），即利用特异性抗体包被微孔板，捕获样本中的GR，再与HRP标记的检测抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物，通过TMB显色反应，在450 nm波长下测定吸光度（OD值），进而通过标准曲线计算样本中GR的浓度。236

核心性能参数

项目  参数

检测范围  GR-α：62.5–2000 pg/mL（不同品牌有所差异）

灵敏度  最低检测浓度可小于1 pg/mL（GR-α）或10 pg/mL（GR-β）

特异性  不与其它可溶性结构类似物交叉反应

重复性  板内和板间变异系数通常小于15%

样本要求  建议使用新鲜样本，避免反复冻融；样本类型包括血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、组织匀浆液、细胞上清等

操作步骤（简要）

试剂准备：所有试剂使用前需平衡至室温（约20–25℃），洗涤液需按比例稀释。

加样：设置标准品孔、样本孔和空白孔；标准品通常需进行梯度稀释，样本一般需稀释5倍。

温育：37℃孵育30–60分钟，使抗原抗体充分结合。

洗涤：手工或自动洗板5次，去除未结合物质。

加酶标抗体：加入HRP标记的检测抗体，37℃孵育30–60分钟。

显色与终止：加入TMB底物避光显色10–15分钟，再加入终止液终止反应。

读数与分析：在450 nm波长下测定OD值，绘制标准曲线并计算样本浓度。

注意事项

避免样本中含有NaN?（），因其会抑制HRP酶活性，影响检测结果。

样本若不能立即检测，建议分装后于-20℃保存，避免反复冻融。

不同批次试剂盒不可混用，所有组分应配套使用。

实验前建议做预实验以确定最佳稀释比例，确保结果准确。

ELISA试剂盒的主要优点

ELISA之所以被广泛应用，主要归功于以下几个核心优势：

灵敏度高（抓得准）：

它利用酶的催化放大作用，能将微弱的信号放大，因此可以检测到样本中极低浓度的目标物质（甚至达到皮克级 pg/mL）。哪怕样本里只有微量的病毒、激素或蛋白质，它也能“捕捉”到。

特异性强（瞄得准）：

基于抗原-抗体的特异性结合原理，试剂盒中的抗体通常只与目标物质反应，很少受样本中其他杂质的干扰。这大大降低了假阳性率，结果准确可靠。

操作简便且快速：

相比于一些复杂的仪器分析方法，ELISA的操作流程相对标准化。市面上的试剂盒通常是一套完整的组件，按照说明书进行加样、孵育、洗板、显色即可。整个过程通常在几小时内就能完成。

高通量与适用性广：

它通常采用96孔板或48孔板，一次实验可以同时处理几十个样本，非常适合大规模的流行病学筛查或批量科研实验。此外，它不仅能测蛋白，还能测抗体、激素、药物残留甚至农药，应用领域覆盖了医学、食品安全和环境监测。

安全稳定：

不像放射免疫法那样使用放射性同位素，ELISA使用的是酶标记，对人体和环境无辐射危害，且试剂保存时间较长。

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温度平衡（最容易被忽视的点）

 操作： 从冰箱取出的试剂盒（包括标准品、酶标试剂、样品等）必须在室温（18-25℃）下平衡 30 分钟。

后果： 冷试剂直接使用会导致孔内温差，产生冷凝水或非特异性背景，严重影响 OD 值。

试剂配制

洗涤液： 浓缩洗涤液如果在低温下保存可能会有结晶析出。配制时必须确保结晶完全溶解并混匀。

现用现配： 酶标试剂和显色液（如 TMB）对光和热敏感，建议在使用前配制工作液，避免失效。

样本处理

避免溶血： 血清样本如果发生溶血（红细胞破裂），会释放过氧化物酶，导致假阳性或背景过高。

离心去杂质： 血液或细胞上清样本在加样前最好进行离心，去除沉淀和悬浮物，防止堵塞孔底或干扰读数。

稀释倍数： 如果样本浓度过高，超出标准曲线范围，必须进行预实验确定稀释倍数。计算结果时记得乘以稀释倍数。