大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒 新品

大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒

产品简介:

大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒用于定量检测大鼠样本（如血清、血浆、细胞培养上清等）中的神经特异性烯醇化酶(NSE)水平，NSE是一种主要存在于神经组织和神经内分泌细胞中的酶，常作为神经损伤、神经退行性疾病及神经内分泌肿瘤等研究的生物标志物。

检测原理

双抗体夹心法ELISA：酶标板包被抗NSE抗体，样本中的NSE与之结合；加入HRP标记的检测抗体，形成夹心复合物；加入TMB底物显色，颜色深浅与NSE浓度正相关，通过标准曲线计算浓度。

检测范围  常见范围为0.625-40 ng/mL或0.31-20 ng/mL，具体因品牌而异。

灵敏度  最低检测限通常为0.31 ng/mL或更低。

特异性  高度特异于大鼠NSE，与其他类似物无明显交叉反应。

样本类型  血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆等。

保存条件  2-8℃冷藏保存，避免反复冻融，有效期一般为6个月至1年。

操作步骤  1. 标准品梯度稀释，样本预处理；2. 加样孵育；3. 洗板；4. 加酶标抗体；5. 洗板；6. 加TMB显色；7. 加终止液；8. 酶标仪450 nm读数；9. 绘制标准曲线计算浓度。

注意事项  1. 避免样本溶血和反复冻融；2. 试剂盒仅供科研使用；3. 不同批号试剂不可混用；4. 洗涤过程需彻底；5. 显色底物需避光保存。

应用与服务

该试剂盒广泛应用于生物医学研究领域，如机制研究、疾病标志物检测等。部分厂家提供免费代测服务和专业技术支持，方便用户获得准确可靠的实验结果。

操作要点：

需严格遵守试剂盒说明书操作，建议做复孔及标准曲线。

洗涤过程至关重要，洗涤不充分会影响结果准确性。

所有试剂使用前需恢复至室温，避免批号混用。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。

显色液需避光保存，终止液为2M硫酸，操作时需安全防护。