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依美斯汀N-氧化物;122484-65-5 新品

Emedastine N-Oxide
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湖北 更新日期:2026-01-20

湖北摩科生物科技有限公司

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联系人:杜晓雨
电话:17320513646拨打
邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
依美斯汀N-氧化物
英文名称:
Emedastine N-Oxide
CAS号:
122484-65-5
品牌:
MOLCOO
产地:
湖北
保存条件:
-20℃
纯度规格:
99% HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
E049010
是否进口:
用途:
药物研发对照
产品规格:
mg
分子式:
C17H26N4O2



依美斯汀N-氧化物(依美斯汀氮氧化物
依美斯汀N-氧化物
产品编号:E049010
英文名:Emedastine N-Oxide
英文别名:4-(1-(2-ethoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-methyl-1,4-diazepane 1-oxide 
CAS号:122484-65-5
分子式:C17H26N4O2 
分子量:318.21 















17320513646(微信同号) | QQ:2853567688(摩科杜经理)

依美斯汀杂质对照品:精准控杂 护航眼科抗组胺用药安全

依美斯汀作为第二代抗组胺药,对组胺 H₁受体具有高选择性,是过敏性结膜炎等眼部过敏疾病的常用局部治疗药物,杂质控制直接关乎眼部用药安全性、抗组胺活性稳定性及制剂耐受性。我们深耕眼科药物杂质研究,推出依美斯汀杂质对照品,为药物研发、质量控制及法规申报提供精准可靠的基准支撑。
依美斯汀合成涉及哌啶环修饰与苯并咪唑结构构建反应,易产生取代不完全、水解降解等工艺杂质,及储存过程中受光照、湿度影响生成的氧化产物,这类杂质可能降低眼部抗组胺效能,甚至引发眼部刺激、异物感等不良反应。本品作为特异性检测标尺,可精准完成杂质定性鉴别与定量分析,助力解析杂质来源、优化合成工艺,确保产品符合药典及国际法规要求,护航眼科药物上市与临床应用。

核心优势

  1. 结构确证权威:针对依美斯汀哌啶环与苯并咪唑母核结构,经核磁共振、高分辨质谱等多重谱学技术确证,适配各类色谱检测场景,提供科学依据。

  2. 纯度严苛可控:主流产品纯度≥95%,核心杂质纯度≥98%,批次间一致性优异,保障实验数据可靠可重复。

  3. 适配检测需求:优化理化形态,适配 HPLC-UV 检测体系,贴合其紫外吸收特性,满足眼部用药痕量杂质分析要求。

  4. 供应灵活高效:多规格现货供应,支持毫克至克级定制合成,现货当日发货,响应研发与生产紧急需求。

  5. 资料完备合规:随货附 COA 及 MSDS 报告,包含纯度图谱、稳定性数据,满足法规申报数据完整性要求。

核心应用

  • 质量控制:精准评估原料药及滴眼液制剂中杂质残留,契合眼科药物严苛质控限度标准。

  • 工艺优化:监测环化、胺化反应杂质生成规律,优化反应条件,从源头减少杂质产生。

  • 稳定性研究:追踪温湿度、光照对杂质的影响,指导密封避光储存方案制定,保障制剂有效期内质量稳定。

  • 方法验证:助力 HPLC 等检测方法开发验证,实现杂质与主成分基线分离,保障检测结果精准。

专业研发团队 + 自有实验室,深耕眼科抗组胺类药物杂质研究,提供定制及未知杂质分离服务,全程技术支持与保密保障。


精准质控,始于标准。即刻联系获取完整依美斯汀杂质对照品目录与技术资料!

咨询热线:17320513646(微信同号) | QQ:2853567688




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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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