依美斯汀杂质；4857-06-1 新品

Emedastine Impurity 11

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湖北更新日期：2026-02-02

湖北摩科生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称：: 依美斯汀杂质11

英文名称：: Emedastine Impurity 11

CAS号：: 4857-06-1

品牌：: MOLCOO

产地：: 湖北

保存条件：: -20℃

纯度规格：: 99% HPLC

产品类别：: 杂质对照品

货号：: E049011

是否进口：: 否

用途：: 药物研发对照

产品规格：: mg

分子式：: C7H5ClN2

依美斯汀杂质11

产品编号：	E049011
英文名：	Emedastine Impurity 11
英文别名：	2-chloro-1H-benzo[d]imidazole
CAS号：	4857-06-1
分子式：	C₇H₅ClN₂
分子量：	152.01

17320513646（微信同号） | QQ：2853567688（摩科杜经理）

依美斯汀杂质对照品：精准控杂护航眼科抗组胺用药安全

依美斯汀作为第二代抗组胺药，对组胺 H₁受体具有高选择性，是过敏性结膜炎等眼部过敏疾病的常用局部治疗药物，杂质控制直接关乎眼部用药安全性、抗组胺活性稳定性及制剂耐受性。我们深耕眼科药物杂质研究，推出依美斯汀杂质对照品，为药物研发、质量控制及法规申报提供精准可靠的基准支撑。

依美斯汀合成涉及哌啶环修饰与苯并咪唑结构构建反应，易产生取代不完全、水解降解等工艺杂质，及储存过程中受光照、湿度影响生成的氧化产物，这类杂质可能降低眼部抗组胺效能，甚至引发眼部刺激、异物感等不良反应。本品作为特异性检测标尺，可精准完成杂质定性鉴别与定量分析，助力解析杂质来源、优化合成工艺，确保产品符合药典及国际法规要求，护航眼科药物上市与临床应用。

核心优势

结构确证权威：针对依美斯汀哌啶环与苯并咪唑母核结构，经核磁共振、高分辨质谱等多重谱学技术确证，适配各类色谱检测场景，提供科学依据。
纯度严苛可控：主流产品纯度≥95%，核心杂质纯度≥98%，批次间一致性优异，保障实验数据可靠可重复。
适配检测需求：优化理化形态，适配 HPLC-UV 检测体系，贴合其紫外吸收特性，满足眼部用药痕量杂质分析要求。
供应灵活高效：多规格现货供应，支持毫克至克级定制合成，现货当日发货，响应研发与生产紧急需求。
资料完备合规：随货附 COA 及 MSDS 报告，包含纯度图谱、稳定性数据，满足法规申报数据完整性要求。

核心应用

质量控制：精准评估原料药及滴眼液制剂中杂质残留，契合眼科药物严苛质控限度标准。
工艺优化：监测环化、胺化反应杂质生成规律，优化反应条件，从源头减少杂质产生。
稳定性研究：追踪温湿度、光照对杂质的影响，指导密封避光储存方案制定，保障制剂有效期内质量稳定。
方法验证：助力 HPLC 等检测方法开发验证，实现杂质与主成分基线分离，保障检测结果精准。

专业研发团队 + 自有实验室，深耕眼科抗组胺类药物杂质研究，提供定制及未知杂质分离服务，全程技术支持与保密保障。

精准质控，始于标准。即刻联系获取完整依美斯汀杂质对照品目录与技术资料！

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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	(8年)
注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人
年营业额	￥ 1000万-5000万
经营模式	工厂,定制,服务
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物