Recombinant Mouse DDT 新品

重组表达原理：

基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。

宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。

蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。

冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。

产品概述：

作为交联纤维蛋白的特异性降解产物，DDT的核心功能是作为纤溶系统激活的标志物，反映体内凝血酶和纤溶酶的活性平衡。其水平升高直接指示了继发性纤溶亢进，是诊断深静脉血栓（DVT）、肺栓塞（PE）及弥散性血管内凝血（DIC）等血栓性疾病的关键指标。此外，DDT在炎症反应、肿瘤进展及心血管疾病中也作为重要的生物标志物，参与评估疾病的活动度和预后。重组小鼠DDT是开发高灵敏度免疫检测试剂盒（如ELISA、胶体金试纸条）、研究凝血-纤溶分子机制及验证抗凝/溶栓药物疗效的核心分子工具。

产品名称; Recombinant Mouse DDT

别名; D dopachrome decarboxylase, D dopachrome tautomerase, D-dopachrome decarboxylase, D-dopachrome tautomerase, DDCT, Ddt, DOPD_HUMAN, Phenylpyruvate tautomerase II

宿主; E.Coli

表达区间; 1-118

分子量; 12.9 kDa

标签; N-terminal His Tag

纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

应用; Western Blot, ELISA

性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

使用前准备：

离心处理

冻干粉在运输过程中可能附着于管壁或管盖，开盖前应先进行离心，确保粉末沉降至管底。

建议条件：3000–3500 rpm 离心 5 分钟

若无高速离心机，可适当延长低速离心时间

平衡温度

将冻干粉缓慢恢复至室温（避免加热加速溶解），防止因温差导致管内冷凝水影响蛋白稳定性

溶解（Reconstitution）

溶解液选择

推荐使用无菌蒸馏水或 PBS（pH 7.4）进行复溶

若用于细胞实验，可选用含 0.1% BSA 的缓冲液以增强稳定性

配制浓度

将冻干粉溶解至终浓度 ?0.1–1.0 mg/mL?，此范围适用于大多数实验场景

浓度过高可能导致蛋白聚集，过低则易失活

混匀方式

使用移液枪头轻轻吹打数次，或上下轻柔颠倒混匀

严禁使用涡旋振荡器，以免破坏蛋白空间结构，导致活性丧失

公司正在出售的产品：

安全提示：仅限研究使用，避免接触临床样本；操作时需佩戴防护装备。

质量控制：产品纯度通过SDS-PAGE验证，确保生物活性稳定；避免使用含硫柳汞等有毒物质的试剂。

兼容性：适用于多种实验体系，但需优化浓度以避免非特异性结合。