人Ⅱ型肺泡上皮细胞 新品

人Ⅱ型肺泡上皮细胞

细胞简介：

人Ⅱ型肺泡上皮细胞分离自肺组织；肺泡由单层上皮细胞构成的半球状囊泡。肺中的支气管经多次反复分枝成无数细支气管，它们的末端膨大成囊，囊的四周有很多突出的小囊泡，即为肺泡。小肺泡细胞，又称

I型肺泡细胞，厚约0.1微米，基底部是基底膜，无增殖能力。大肺泡细胞，又称Ⅱ型肺泡细胞，分泌表面活性物

质（二棕榈酰卵磷脂），以降低肺泡表面张力。Ⅱ型肺泡细胞位于Ⅰ型肺泡细胞之间，数量较Ⅰ型肺泡细胞多，

但覆盖面积比Ⅰ型肺泡细胞小。细胞立方形或圆形,顶端突入肺泡腔。细胞核圆形，胞质着色浅、呈泡沫状。电镜

下，细胞游离而有少量微绒毛，胞质内富含线粒体和溶酶体，有较发达的粗面内质网和高尔基复合体。核上方有

较多的分泌颗粒，电子密度高、大小不等，直径约0.1-1.0 μm颗粒内含有平行排列的板层状结构，称为嗜饿性板

层小体。小体内的主要成分为磷脂，以二棕榈酰卵磷脂为主，此外还有糖胺多糖及蛋白质等。颗粒内物质释放出

来后，在肺泡表面形成一层粘液层，称为表面活性物质（surfactant）。表面活性物质有降低肺泡表面张力、稳

定肺泡大小的作用。呼气时肺泡缩小，表面活性物质密度增加，表面张力降低，防止肺泡过度塌陷；吸气时肺泡

扩张，表面活性物质密度减小，肺泡回缩力加大，可防止肺泡过度膨胀。表面活性物质的缺乏或变性均可引起肺

不张，过度通气可造成表面活性物质缺乏；吸入毒气可直接破坏表面活性物质。Ⅱ型肺泡细胞有分裂、增殖并分

化为Ⅰ型肺泡细胞的潜能，故具有修复受损伤上皮的作用。

产品信息：

英文名称：Human Alveolar Type II Epithelial Cells

组织来源：肺组织

默认种属 人，其他咨询

产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介 实验室分离的人Ⅱ型肺泡上皮细胞采用弹性蛋白酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。

质量检测 实验室分离的人Ⅱ型肺泡上皮细胞经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、

HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

自备试剂： 0.25%胰蛋白酶  、鼠尾胶原蛋白Ⅰ型（1×）或鼠尾胶原蛋白Ⅰ型（1 mg/

mL） 、PBS 、完全培养基

包被条件： 鼠尾胶原Ⅰ（2-5 μg/cm²）

培养基： 人Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) 

换液频率： 每2-3天换液一次

生长特性： 贴壁

细胞形态： 上皮细胞样

传代比例： 1:2

传代特性： 可传1-2代左右

消化液： 0.25%胰蛋白酶

人Ⅱ型肺泡上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该

细胞的最佳培养状态。

收到细胞后操作流程：

静置稳定‌：将细胞放入37℃、5% CO₂培养箱中静置 ‌3–4小时‌，避免立即扰动

‌显微镜检查‌：观察细胞贴壁状态、密度及有无漂浮杂质或污染迹象

‌换液操作‌：

若细胞贴壁良好，吸除运输用培养基

用预温PBS轻柔润洗1–2次，去除残留血清或死细胞

加入新鲜的‌人Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基 或自配培养基（含FBS、生长因子、Penicillin-Streptomycin）

公司正在出售的产品：

注意事项：

包被处理不可省略‌：因ATⅡ为贴壁困难的原代细胞，转移至新器皿（如爬片、共聚焦皿）时，‌必须预先包被‌，推

荐使用：

鼠尾胶原Ⅰ型（2–5 μg/cm²）

多聚赖氨酸（PLL, 0.1 mg/mL）

明胶（0.1%）

包被可显著提升贴壁率和实验成功率

‌培养基选择‌：建议使用配套专用培养基（如原代上皮细胞培养基），以维持细胞增殖与分化能力

‌换液频率‌：每 ‌2–3天更换一次培养基‌，动作轻柔，避免冲刷细胞层

‌血清浓度调整‌：初期可将FBS浓度临时提高至15%，促进恢复，但连续使用不得超过72小时，以防过度增殖或表

型偏移。