Recombinant Human PTGES2 新品

重组蛋白是如何“诞生”的？

重组蛋白的生产过程就像是一场精密的分子手术，主要分为以下几个步骤：

基因克隆：科学家先找到并复制出决定该蛋白质结构的“基因蓝图”（目的基因）。

构建载体：将这段“基因蓝图”插入到一个被称为“载体”（通常是质粒或病毒）的运输工具中。

转入宿主：把这个携带了新指令的载体送入“工厂”（宿主细胞，如大肠杆菌、CHO细胞等）。

表达与纯化：宿主细胞根据新指令大量生产蛋白质，最后科学家通过复杂的工艺将这些蛋白质分离、纯化出来。

产品概述：

该蛋白是一种广泛表达于脑、心脏、骨骼肌、肾和肝等多个组织的微粒体酶，作为转录因子参与调控炎症反应。其核心功能是在炎症刺激下（如 LPS 作用），通过抑制细胞自噬过程来促进炎性小体的活化及其下游炎症介质的生成，从而加剧炎症反应。研究表明，PTGES2 在脓毒症及其所致的急性肾损伤（AKI）中发挥重要作用，其表达水平在受损肾脏中显著升高，提示它是一个潜在的治疗靶点。重组人源 PTGES2 蛋白主要用于炎症机制研究、自噬与凋亡通路探索及新药筛选。

产品名称; Recombinant Human PTGES2

别名; C9orf15, FLJ14038, Gamma interferon activated transcriptional element binding factor 1, GATE binding factor 1, GBF 1, GBF1, Membrane associated prostaglandin E synthase 2, MGC11289, Microsomal prostaglandin E synthase 2, mPGES 2, mPGES-2, PGES2, PGES2_HUMAN, Prostaglandin E synthase 2, Prostaglandin E synthase 2 truncated form, PTGES 2, PTGES2

宿主; E.Coli

表达区间; 192-377

分子量; 42.0 kDa

标签; N-terminal His-IF2DI Tag

纯度; Greater than 90% as determined by SDS-PAGE

应用; Western Blot, ELISA

性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

核心应用：

重组蛋白技术是现代生物技术、医学研究和制药工业的基石，应用极为广泛。

生物制药

这是重组蛋白最核心和价值最高的应用领域。许多过去只能从人或动物体内提取、来源稀少且昂贵的药物，现在都可以通过重组技术大规模生产。例如：

细胞因子：如促红素（治疗贫血）、干扰素（抗病毒、抗肿瘤）、白细胞介素等。

激素：如重组人胰岛素（治疗糖尿病）、人生长激素。

凝血因子：用于治疗血友病。

单克隆抗体：已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域最重要的治疗药物之一。

疫苗开发

重组蛋白疫苗是一种重要的疫苗类型。它通过基因工程在体外细胞中表达病毒的关键抗原蛋白（如新冠病毒的RBD蛋白），纯化后制成疫苗。这类疫苗不含活病毒，安全性高，且抗原成分精确、纯度高。

科研与诊断

重组蛋白是生命科学研究中不可或缺的工具。

细胞培养：作为生长因子、细胞因子等添加剂，用于干细胞诱导、细胞分化等研究。

免疫学研究：作为抗原用于开发ELISA等免疫检测试剂盒，或用于产生抗体。

结构与功能研究：帮助科学家研究蛋白质的结构、功能以及细胞信号通路。

公司正在出售的产品：

通常包括以下几个核心步骤：

基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。

构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，

能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。

转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。

表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。

纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。