大鼠神经胶质细胞
产品信息：
产品名称 大鼠神经胶质细胞
组织来源 正常脑组织
种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Primary rat glial cells | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 梭形细胞 | 货号 | P-X1708 |
细胞简介：
细胞详述
神经胶质细胞广泛分布于zhong枢神经系统内，是除了神经元以外的所有细胞，在zhong枢神经系统中数量大约是神经元的十倍。具有支持、滋养神经元的作用。
胶质细胞与神经元一样也具有细胞凸起，但其胞质凸起不分树突和轴突。
星形胶质细胞，是胶质细胞中体积大的一种。从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常脑组织。
2) 细胞鉴定：神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫荧光染色法。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：梭形细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用 Delf原代 星形胶质 细胞培养体系 作为体外培养的培养基。
产品定义：
大鼠神经胶质细胞是大鼠中枢神经系统和外周神经系统中除神经元外的各类细胞的总称，包括星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、雪旺细胞等。它们为神经元提供营养支持、维持神经微环境稳定、参与神经信号传导调节及神经损伤修复，在神经系统的正常功能维持和疾病发生发展中发挥重要作用。
原代细胞实验要点：
一、取材与分离
新鲜、无菌：组织离体越快越好，全程冰上操作。
去除杂质：剔除脂肪、结缔组织、血污，减少污染和消化干扰。
温和消化：
控制酶浓度、温度、时间
及时终止消化，避免细胞过度损伤
过筛过滤：去除组织块，获得单细胞悬液。
二、接种与培养
密度关键：原代细胞普遍怕稀，密度太低不贴壁、不长。
完全贴壁后再换液：刚接种别乱动。
专用培养基：
内皮、上皮、平滑肌、神经元等尽量用专用原代培养基
血清质量影响极大，建议批次验证
CO₂、湿度、温度严格稳定，避免频繁开关门。
三、传代与冻存
不要等太满：汇合度 70%–80% 就传，不要等到堆积。
消化监控：镜下观察细胞变圆、间隙变大立即终止。
冻存保护：
标准：90% 血清 + 10% DMSO
程序降温，尽快转入液氮
原代细胞冻存复苏能力弱，尽量早冻、多冻。
四、污染与状态判断
一旦浑浊、pH 骤变、有颗粒：直接丢弃，不要救。
细胞状态好：
形态均一、轮廓清晰
生长均匀、无局部堆积
出现分化、拉长、多核、空泡多：说明老化 / 状态差，不建议继续实验。
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实验后处理：
废弃样本处理：
细胞废弃物消毒：实验后的培养基、细胞悬液需用含有效氯的消毒液处理30分钟后再排放，培养瓶、吸管等耗材需高压灭菌后丢弃。
动物组织处理：剩余的动物组织需放入专用的生物危害垃圾袋，由专业机构进行无害化处理，避免生物污染。
实验设备清洁：
超净工作台清洁：实验结束后用75%酒精擦拭台面，打开紫外灯照射30分钟，关闭风机。
培养箱定期清洁：每周用75%酒精擦拭培养箱内壁和隔板，每2周更换一次培养箱内的水盘，避免滋生细菌。
