霍乱弧菌 O139 核酸检测试剂盒 新品

产品介绍：

该试剂盒主要用于检测临床粪便样本、肛拭子或环境水样中是否含有霍乱弧菌 O139 血清群，是霍乱疫情监测和临床诊断的重要工具。

根据检测原理的不同，市面上主要分为荧光 PCR 法（高灵敏度、定量）和恒温荧光法/胶体金法（快速筛查）两大类。

 �� 产品核心信息

检测对象：霍乱弧菌 O139 群（Vibrio cholerae O139）。霍乱是由霍乱弧菌引起的烈性肠道传染病，O139 群是除 O1 群外另一种能引起霍乱暴发流行的血清群。

检测原理：

荧光 PCR 法（主流）：基于 TaqMan 荧光探针技术，针对 O139 群的特异性基因（如 wbf 基因簇或 rfb 基因）设计引物和探针（通常标记 FAM 荧光素），通过实时荧光定量 PCR 仪进行扩增检测。

恒温荧光法（如 LAMP）：在恒温条件下进行扩增，适合基层快速检测。

胶体金法：基于抗原抗体反应，用于快速检测菌体抗原（非核酸检测，作为对比参考）。

灵敏度与特异性：

高灵敏度：荧光 PCR 法的最低检测限通常可达 10² - 10³ copies/mL，显著高于传统培养法。

高特异性：特异性 ≥99%，不会与 O1 群霍乱弧菌、副溶血弧菌、大肠杆菌等其他肠道菌发生交叉反应。

适用样本：粪便样本、肛拭子、呕吐物或水环境样本。

�� 产品组成与规格

组分名称 (荧光 PCR 法示例)  规格示例  说明

2×qPCR Mix  800 μL (管)  预混了 dNTPs、缓冲液、Mg²⁺、Taq 酶等核心成分。

O139 引物/探针混合液  100 μL (管)  针对 O139 特异性基因设计，探针标记 FAM 荧光基团。

阳性对照 (Positive Control)  50 μL (管)  含 O139 目标基因片段的质粒或灭活菌液 DNA。

阴性对照 (Negative Control)  1 mL (管)  无菌双蒸水或 TE 缓冲液。

内标 (Internal Control, 可选)  100 μL (管)  用于监控样本中是否存在 PCR 抑制物，通常标记 HEX/VIC 荧光。

�� 操作流程简述

样本采集与处理：

粪便/肛拭子：采集急性期患者的新鲜粪便或肛拭子，放入 Cary-Blair 保存液或生理盐水中。

水样：通过滤膜法浓缩水样中的细菌。

DNA 提取：

使用商用细菌基因组 DNA 提取试剂盒（柱提法/磁珠法）提取样本中的总 DNA。

关键点：霍乱弧菌细胞壁较难裂解，建议使用含溶菌酶的提取试剂盒以提高提取效率。

试剂准备与加样：

将各组分在冰上解冻并充分混匀，离心 30 秒。

按说明书比例配制反应体系（通常为 20-25 μL），加入阴性对照、阳性对照及待测样本 DNA。

⚠️ 注意事项与安全提示

严格分区操作：为防止气溶胶污染导致假阳性，实验必须严格分区（试剂准备区、样本处理区、PCR 扩增区），且各区物品专用。

试剂保存：试剂盒需在 -20℃ 条件下避光保存。酶混合物对温度敏感，应避免反复冻融。

生物安全：霍乱弧菌属于乙类传染病病原体（按甲类管理），操作样本时必须在生物安全二级（BSL-2）实验室进行，实验人员需做好个人防护。

临床意义：O139 群霍乱弧菌自 1992 年发现以来，已成为霍乱防控的重点。早期快速检测有助于及时隔离病人、控制疫情扩散。

与胶体金法对比：

胶体金法（抗原检测）：操作极简（10-15 分钟出结果），但灵敏度较低（通常需 10⁵ CFU/mL 以上），适合现场初筛。

核酸检测试剂盒（PCR 法）：灵敏度高、特异性强，是实验室确诊的“金标准”。

公司正在出售的产品：

高特异性

引物设计基于目标基因保守区域，可区分高度同源序列（如病毒变异株）。

高灵敏度

检测限低至10拷贝/反应，适用于微量样本。

高效扩增

热启动酶（如HotStarTaq）减少非特异性扩增，30分钟内完成40个循环。

防污染设计

UNG酶系统降解残留产物，避免交叉污染。

稳定性提升

冻干预混技术实现常温运输，操作便捷。