副溶血性弧菌核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 新品

 产品介绍：

该试剂盒主要用于食品卫生、水产品养殖及临床腹泻病原体检测领域，针对副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus）进行高灵敏度、高特异性的检测。

副溶血性弧菌是一种常见的食源性致病菌，主要与海产品污染相关，可引起急性胃肠炎。

 �� 产品核心信息

检测对象：副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus）DNA。

检测原理：TaqMan荧光探针法（qPCR）。针对副溶血性弧菌的保守基因序列（如toxR、tlh或gyrB基因）设计特异性引物和探针。

荧光通道：通常为 FAM 通道（检测靶标基因）。

适用仪器：ABI 7500、LightCycler 480、Bio-Rad CFX96、罗氏480、杭州博日系列等实时荧光定量PCR仪。

检测样本：海产品（鱼、虾、蟹、贝类）匀浆液、食品样本、粪便、呕吐物、肛门拭子或纯菌落。

�� 试剂盒组成（以48T为例）

组分名称  规格  作用说明

qPCR Mix  1.0 mL x 1管  含dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq酶、缓冲液

Primers & Probe  100 μL x 1管  含副溶血性弧菌特异性引物和FAM标记的探针

阳性对照 (PC)  50 μL x 1管  含副溶血性弧菌目标基因片段的质粒或菌液DNA

阴性对照 (NC)  250 μL x 1管  无DNA酶水（ddH₂O）或缓冲液

�� 操作流程详解

1. 样本处理与DNA提取

组织样本：取鱼、虾、蟹等海产品组织约20 mg，加入180 μL生理盐水，匀浆。

DNA提取：

取200 μL匀浆液，使用细菌基因组DNA提取试剂盒（离心柱法或磁珠法）进行提取。

洗脱步骤：加入50-100 μL洗脱缓冲液洗脱DNA。

快速法：部分试剂盒支持直接煮沸法（100℃加热10分钟，离心取上清）。

�� 结果判读标准

1. 质控标准

阴性对照 (NC)：FAM通道无扩增曲线（Ct值未定义或≥40）。

阳性对照 (PC)：FAM通道必须出现典型的"S"型扩增曲线，且Ct值 ≤ 30。

2. 样本判定

阳性 (+)：FAM通道出现明显的"S"型扩增曲线，且 Ct值 ≤ 35。表明样本中含有副溶血性弧菌。

可疑 (±)：Ct值在 35-40 之间。建议对该样本进行复检，若复测Ct值 < 35则判为阳性。

阴性 (-)：FAM通道无扩增曲线，或Ct值 ≥ 40。

⚠️ 注意事项

防污染：必须严格实行分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增区），避免气溶胶污染。阳性对照应单独存放和使用。

探针保护：荧光探针对光敏感，使用和保存过程中应避光。

临床意义：检测结果需结合样本来源（如海产品、临床粪便）及流行病学背景进行综合判断。阳性结果仅表明检出副溶血性弧菌，不直接等同于致病。

生物安全：阳性对照含有病原基因片段，操作时应视为具有潜在生物危害性，废弃物需高压灭菌处理。

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注意事项

防污染操作

需在试剂准备区、样本处理区、扩增区独立操作，使用带滤芯吸头及专用实验服。

阳性对照管理

浓度高达1×10⁸拷贝/μL，需单独存放并避免污染其他试剂。

局限性

仅限科研使用，不可用于临床诊断；

环境样本中可能存在PCR抑制剂，需设置内参对照。