Recombinant Human hnRNP A1 新品

重组蛋白生产流程：

通常包括以下几个核心步骤：

基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。

构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，

能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。

转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。

表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。

纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。

产品概述：

Recombinant Human hnRNP A1 (Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein A1) 是一种在大肠杆菌（E. coli）中表达的重组人源蛋白，通常带有His标签，目标分子量约为37 kDa（氨基酸范围1-320），纯度可达90%以上。该蛋白是异质性核糖核蛋白家族的核心成员，作为一种RNA结合蛋白，在基因表达的转录后调控中发挥多重关键作用。其主要功能包括调控前体mRNA的选择性剪接（作为剪接抑制因子）、促进mRNA从细胞核向细胞质的转运、参与micr

别名

HNRNPA 1, Helix destabilizing protein, Helix-destabilizing protein, Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1, Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1B protein, Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein B2 protein, Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein core protein A1, hnRNP A1, hnRNP core protein A1, HNRNPA1, HNRPA1, MGC102835, Nuclear ribonucleoprotein particle A1 protein, ROA1_HUMAN

宿主; E.Coli

表达区间; 1-320

分子量; 36.1 kDa

标签; N-terminal His Tag

纯度; Greater than 95% as determined by SDS-PAGE

应用; Western Blot, ELISA

性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4

溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex

存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.

 操作要点：

电泳条件‌：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。

‌转膜参数‌：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。

‌抗体选择‌：

一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。

二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。

‌显色方式‌：ECL化学发光法，预期条带位于‌~13.4 kDa‌处。

‌内参建议‌：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。

注意事项：

‌安全提示‌: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。

 安全提示：仅限研究使用，避免接触临床样本；操作时需佩戴防护装备。

质量控制：产品纯度通过SDS-PAGE验证，确保生物活性稳定；避免使用含硫柳汞等有毒物质的试剂。

兼容性：适用于多种实验体系，但需优化浓度以避免非特异性结合。

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