小鼠前列腺上皮细胞
产品信息：
产品名称 小鼠前列腺上皮细胞
组织来源 前列腺
种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Mouse Prostate Epithelial Cells | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 货号 | P-X1842 |
培养信息：
方法简介：实验室分离的小鼠前列腺上皮细胞采用先中性蛋白酶消化、后胶原酶-胰蛋白酶联合消化并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的小鼠前列腺上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称：小鼠前列腺上皮细胞
组织来源：前列腺
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠前列腺上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞简介 ：
小鼠前列腺上皮细胞分离自前列腺组织；前列腺(Prostate)是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。前列腺上皮细胞与前列腺的功能关系密切，上皮细胞的损伤是前列腺炎的主要病症，重度的前列腺炎患者的前列腺液内可检测到脱落的上皮细胞，这是上皮细胞损伤的标志。炎症发生时，与炎症相关的一些炎症因子可能发生变化。因此，体外培养前列腺上皮细胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基础。前列腺主要特征如下：①前列腺结构和功能活动均受雄性激素的调控；②基底细胞主要表达高分子量细胞角蛋白(CK-5、CK-14)，基底上皮细胞可分化成管腔上皮细胞；③前列腺上皮细胞的培养为研究前列腺的许多重要特性以及化学和激素性致癌作用提供了机会。
细胞培养指南：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
复苏的原则
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
公司正在出售的产品：
大鼠舌表皮细胞 | 粪产碱杆菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠肾上腺髓质细胞 | 恶臭假单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠肾上腺皮质细胞 | 荧光假单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠肾系膜细胞，RRMC细胞 | 伊蒙微小菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠肾小管上皮细胞，RRTEC细胞 | B族链球菌PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
大鼠肾小球内皮细胞 | 马疱疹病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠肾小球足细胞 | 马流感病毒H3N8亚型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠食管成纤维细胞 | 粘质沙雷菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
丙酮钠（100mM） | 液化沙雷菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠食管上皮细胞 | 沙雷菌通用染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠视网膜色上皮细胞 | 马传染性贫血病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠视网膜微血管内皮细胞 | 麻疹病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠输卵管平滑肌细胞 | 小鼠前列腺上皮细胞鼻疽假单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠输卵管上皮细胞 | 绿脓假单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒 |
通用注意事项：
无菌操作：所有操作全程在超净台内进行，定期对超净台、培养箱进行消毒，使用无菌的培养基、血清、试剂
细胞状态监测：每天观察细胞形态、密度、颜色变化，记录生长情况，若发现细胞出现污染、形态异常、生长缓慢等问题，及时处理
培养基更换：原代细胞培养初期每2-3天更换一次培养基，传代后每1-2天更换一次，根据培养基颜色变化（变黄表示营养耗尽）灵活调整
避免过度操作：原代细胞较为脆弱，避免频繁吹打、离心，尽量减少对细胞的机械损伤
冻存备份：原代细胞分离成功后，及时冻存部分细胞作为备份，冻存液使用90%血清+10%DMSO，采用梯度降温法冻存
