小鼠脐静脉内皮细胞
产品信息：
产品名称 小鼠脐静脉内皮细胞
组织来源 脐带组织
种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Mouse Umbilical Vein Endothelial Cells | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 内皮细胞样 | 货号 | P-X2002 |
培养信息：
方法简介：实验室分离的小鼠脐静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的小鼠脐静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称：小鼠脐静脉内皮细胞
英文简称：UVECs
组织来源：脐带组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养信息：包被条件PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠脐静脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞简介 ：
小鼠脐静脉内皮细胞分离自脐带组织；它是脐静脉的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构，脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉，卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中，子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管，与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近，在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2，代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘，脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。
原代细胞实验主要应用领域：
基础医学与生命科学研究
细胞生理、信号通路、代谢、增殖 / 凋亡机制
干细胞分化、组织发育、再生生物学
神经科学：神经元、胶质细胞功能研究
疾病机制研究
肿瘤原代细胞：模拟患者真实肿瘤生物学行为
心血管疾病：内皮、平滑肌细胞功能
肝病、肾病、肺病、糖尿病等器官疾病模型
炎症、免疫反应：原代免疫细胞（巨噬细胞、T 细胞等）
药物研发与筛选
化合物细胞毒性、安全性评价
药效筛选、剂量反应、作用靶点验证
药代、药物转运、药物代谢研究
临床前个体化用药测试（如患者原代肿瘤细胞药敏试验）
临床检验与精准医疗
肿瘤药敏试验、化疗 / 靶向药疗效预测
免疫细胞功能检测
罕见病、遗传病的细胞模型建立
疫苗与生物制品
病毒分离、培养、滴度测定
疫苗效力、安全性评价
抗体、重组蛋白、细胞治疗产品研发
公司正在出售的产品：
人肾癌Wilms细胞，G401细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群F型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人肾癌细胞，A704细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群E型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人肾癌细胞，A498细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群D型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人肾癌细胞，ACHN细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人肾癌细胞，OS-RC-2细胞 | 肉色诺卡菌PCR检测试剂盒（荧光PCR法） |
人肾皮质近曲小管上皮细胞，HK-2细胞 | 非洲猪瘟病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 |
人肾透明细胞癌细胞，786-O细胞 | 人免疫缺陷病毒1型N群染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人肾细胞腺癌细胞，769-P细胞 | 人免疫缺陷病毒1型O群染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
SW1353人肾上腺皮质小癌细胞专用培养基 | 人免疫缺陷病毒1型M群K型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人食管癌细胞，EC9706细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群J型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人食管癌细胞，Eca-109细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群H型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人食管癌细胞，TE-1细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群G型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人食管癌细胞，TE-5细胞 | 小鼠脐静脉内皮细胞人免疫缺陷病毒1型M群C型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
人视网膜色上皮细胞，D407细胞 | 人免疫缺陷病毒1型M群B型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
原代细胞冻存与复苏：
冻存步骤：细胞生长至80%-90%汇合度时冻存，冻存液通常含10%DMSO、20%血清和70%培养基；冻存过程采用梯度降温法，先4℃放置30分钟，再-20℃放置1-2小时，最后转移至-80℃冰箱或液氮中长期保存。
复苏要点：从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水浴锅中快速解冻（1-2分钟），解冻后迅速离心去除冻存液，用预热的培养基重悬细胞，接种至培养瓶后放入培养箱培养，24小时后更换培养基去除死亡细胞。
