兔牙龈上皮细胞
产品信息：
产品名称 兔牙龈上皮细胞
组织来源 牙龈组织
种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
英文名称 | Rabbit Gingival Epithelial Cells | 规格 | 5×105 |
细胞形态 | 上皮细胞样 | 货号 | P-X2236 |
培养信息：
方法简介：实验室分离的兔牙龈上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：实验室分离的兔牙龈上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
产品名称：兔牙龈上皮细胞
英文简称：GECs
组织来源：牙龈组织
产品规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%胰蛋白酶兔牙龈上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞简介 ：
兔牙龈上皮细胞分离自牙龈组织；牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织，呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘，正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈，通称牙床；是指包住齿颈的黏膜组织，粉红色，内有很多血管和神经。牙龈上皮长期被认为是抵御口腔中持续存在的细菌的被动免疫屏障，随着对牙周致病菌的不断认识，发现牙龈上皮不仅仅是抵御微生物的物理屏障，上皮细胞还可以分泌抗菌多肽，参与先天性免疫。牙龈上皮作为牙周组织的第一道屏障，在抵御牙周炎细菌入侵的过程中发挥了重要作用，建立正常牙龈上皮细胞体外培养体系，将为各种牙龈上皮相关的研究提供稳定的实验模型。
原代细胞传代：
传代时机判断
细胞汇合度达到80%-90%时进行传代，避免细胞过度汇合导致接触抑制，影响增殖能力
观察细胞状态：细胞形态正常，无明显漂浮、污染迹象
消化环节控制
消化前准备：吸出旧培养基，用PBS轻轻冲洗细胞1-2次，去除血清（血清会抑制胰蛋白酶活性）
消化液选择：同原代分离，根据细胞类型选择合适的消化酶，胰蛋白酶消化时间一般为1-5分钟，胶原酶消化时间为10-30分钟
消化终止：显微镜下观察到细胞回缩变圆、间隙增大时，立即加入含血清的培养基终止消化，血清浓度不低于10%
细胞吹打：用移液器轻轻吹打细胞，避免过度用力导致细胞破裂，吹打次数一般为10-15次
传代比例控制
传代比例根据细胞生长速度调整：生长速度快的细胞（如成纤维细胞）可按1:3-1:6传代，生长速度慢的细胞（如内皮细胞、神经细胞）按1:2传代
首次传代比例可适当提高（如1:2），待细胞适应体外培养环境后再调整为常规比例
传代后培养
接种后轻轻晃动培养瓶，使细胞均匀分布，放入培养箱中培养
24小时内不要晃动培养瓶，避免细胞贴壁不牢
培养24-48小时后观察细胞贴壁情况，更换新鲜培养基，去除未贴壁的死细胞和细胞碎片
公司正在出售的产品：
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杂交瘤细胞株；T006 | 致泻性大肠杆菌（致泻性大肠埃希氏菌）通用染料法荧光定量PCR试剂盒（停） |
细胞分离与接种：
酶消化的“度”：酶液浓度和消化时间需精准控制，如胰蛋白酶浓度通常为0.25%，消化时间5-15分钟（根据组织类型调整），消化期间每隔3-5分钟轻轻晃动容器，镜下观察到细胞变圆、间隙增大时，立即加入含血清的培养基终止消化。
吹打力度适中：用巴氏吸管吹打细胞悬液时，避免用力过猛产生大量气泡，以吹打后细胞悬液呈均匀雾状为宜，一般吹打10-15次即可，过度吹打会导致细胞膜破裂。
接种密度适配：根据细胞增殖速度调整接种密度，增殖快的细胞（如成纤维细胞）可适当降低密度，增殖慢的细胞（如神经元）需提高接种密度，确保细胞能相互支持生长。
