倍赞氏金蝇染料法荧光定量PCR试剂盒

产品用途

本试剂盒专为科研用途设计，适用于倍赞氏金蝇DNA的定性及定量检测，不可用于临床诊断。

产品特点

高特异性：引物基于倍赞氏金蝇高度保守序列设计，避免与其他生物DNA发生交叉反应。

灵敏度：检测下限可达数百拷贝/反应，线性定量范围覆盖至少5个数量级（10²–10⁷拷贝/μL）。

便捷性：即开即用，用户仅需提供待测DNA模板。

防污染设计：一管式闭管检测，减少扩增产物污染风险。

稳定性：提供无传染性DNA片段作为阳性对照，避免活体样本的生物危害。

规格与成分

反应次数：50次（20μL体系/次）

主要组分：

qPCR预混液（含荧光染料）

倍赞氏金蝇特异性引物混合液

阳性对照（1×10⁸拷贝/μL，非活体DNA片段）

荧光PCR专用模板稀释液

ROX参比染料（适配部分机型）

操作步骤

1. 标准曲线制备（以10²–10⁷拷贝/μL为例）

在独立洁净区域进行稀释，避免交叉污染。

取6管，分别标记为2–7号，每管加入45 μL稀释液。

于7号管加入5 μL阳性对照，震荡混匀后依次10倍稀释至2号管，获得6个梯度标准品。

2. PCR反应体系配制

按20μL/反应比例混合预混液、引物及模板DNA。

若仪器需ROX校正，按说明书添加。

3. 上机检测

设置扩增程序：预变性（95℃, 2 min）→ 循环阶段（95℃ 15 s, 60℃ 30 s, 40次）。

采集荧光信号（SYBR Green通道），分析Ct值。

数据分析

定量检测：以标准品log浓度为横轴、Ct值为纵轴绘制标准曲线，推算待测样本浓度。

定性检测：通过Ct值及熔解曲线判定阳性/阴性。

运输与保存

保存条件：-20℃避光保存，有效期12个月。

运输方式：低温干冰运输。

注意事项

操作需在无菌环境下进行，避免核酸酶污染。

阳性对照需单独存放，严禁与待测样本共用耗材。

本产品仅限科研使用，临床检测需选择合规试剂。

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