丙型肝炎病毒1型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

预期用途

本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒1型（HCV-1）RNA，适用于HCV感染的早期诊断、病毒复制水平监测及抗病毒治疗效果评估。

检测原理

采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）结合荧光探针技术，通过特异性引物和探针靶向HCV-1 RNA，在扩增过程中实时监测荧光信号，实现病毒核酸的定量分析。

主要性能参数

检测下限：30 IU/mL

定量范围：50 IU/mL – 1×10^8 IU/mL

特异性：对HCV-1型具有高特异性，与其他肝炎病毒（如HBV）无交叉反应。

试剂盒组成

样本处理试剂

裂解液（4 mL×2）

DEPC水（无RNase/DNase）

核酸扩增试剂

RT-PCR主反应液（1 mL×1）

酶混合液（20 μL×1）

HCV-1特异性荧光探针（14 μL×1）

对照品

阴性对照（350 μL×1）

强阳性对照（非感染性体外转录RNA，1×10^7–1×10^6 IU/mL，350 μL×1）

临界阳性对照（非感染性体外转录RNA，定量下限附近浓度）

储存及运输条件

储存温度：核酸扩增组分需-20℃避光保存，避免反复冻融；产物检测组分建议2–8℃保存。

有效期：12个月（在符合储存条件下）。

运输：低温避光，采用干冰或冰袋运输。

操作步骤

样本处理：使用配套裂解液提取血清/血浆中RNA。

RT-PCR反应体系配制：按比例加入主反应液、酶混合液、探针及模板RNA。

扩增与检测：在荧光定量PCR仪上运行程序，设置基线（建议循环6–15）和阈值（需高于阴性对照荧光信号）。

质量控制

阴性质控品：Ct值=40或无扩增曲线。

强阳性对照：检测结果需在定量范围内。

注意事项

避免试剂反复冻融，开封后尽快使用。

实验环境需严格防止核酸污染。

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