丙型肝炎病毒4型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒采用染料法荧光定量RT-PCR技术，专用于丙型肝炎病毒4型（HCV-4）的核酸定量检测，适用于科研用途（不可用于临床诊断）。其特点包括高灵敏度（可检测低至几百拷贝/反应）、特异性引物设计（避免与其他病毒交叉反应），以及一管式闭管检测（减少污染风险）。

规格与成分

2×qPCR MagicMix：500 μL（棕色管，含荧光染料、dNTPs、耐热DNA聚合酶等）。

荧光PCR专用模板稀释液：1 mL（黄盖，用于标准品或样本稀释）。

HCV-4型PCR引物混合物：100 μL（白盖，特异性靶向HCV-4保守序列）。

包装规格：50次/盒（20 μL反应体系）。

实验操作指南

试剂准备区操作

标准曲线制备：

使用无传染性DNA片段（阳性对照）进行10倍梯度稀释（10¹–10⁶拷贝/μL），需在独立区域操作以避免污染。

标记离心管（6–1号），依次加入45 μL稀释液，再分别加入5 μL上一浓度标准品（如6号管加入10⁷拷贝/μL标准品）。

反应体系配置

按20 μL体系配制：

10 μL 2×qPCR MagicMix

2 μL HCV-4引物混合物

2 μL模板DNA/RNA

6 μL无核酸酶水

荧光定量PCR程序

逆转录：50℃ 30分钟（若检测RNA）。

预变性：95℃ 10分钟。

扩增循环（40次）：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒（采集荧光信号）。

注意事项

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

交叉污染防控：实验分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区），使用带滤芯枪头。

质量控制：每次实验需包含阴性对照（无模板）和阳性对照（试剂盒提供）。

产品声明

用途限制：仅限科研使用，不可用于临床诊断或治疗。

有效期：12个月（以包装标签为准）。

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