布氏锥尾线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

布氏锥尾线虫染料法荧光定量PCR试剂盒

商品属性

检验原理

本试剂盒基于SYBR Green染料法实时荧光定量PCR技术，针对布氏锥尾线虫基因高度保守区域设计特异性引物。通过荧光信号实时监测核酸扩增过程，实现对目标病原体核酸的定性和定量检测。

产品特点

高灵敏度：优化引物设计，检测限低至10^1拷贝/μL。

操作简便：即开即用，仅需提供样品DNA/RNA模板。

特异性强：引物经严格验证，避免与其他病原体核酸交叉反应。

质量控制：含阳性对照（非传染性DNA片段），便于排除假阴性。

兼容性广：适用于常规荧光定量PCR仪。

试剂组成

SYBR Green预混液（含DNA聚合酶、dNTPs、缓冲液）

布氏锥尾线虫特异性引物对

阳性对照（1×10^7拷贝/μL）

荧光PCR用模板稀释液

无核酸酶水

保存条件

-20℃避光保存，有效期12个月；低温运输（冰袋或干冰）。

自备试剂

样品DNA/RNA提取试剂、离心管、带芯枪头等耗材。

使用方法

标准曲线制备（以10^1–10^6拷贝/μL梯度为例）：

按10倍梯度稀释阳性对照，独立操作避免污染。

各稀释度分别加入45μL稀释液与5μL阳性对照，涡旋混匀。

反应体系配制：

每20μL反应体系含10μL预混液、2μL引物、2μL模板、6μL无核酸酶水。

PCR程序设置：

预变性：95℃ 5分钟；

扩增循环：95℃ 15秒→60℃ 30秒（40循环，采集荧光信号）。

数据分析：

根据Ct值及标准曲线计算模板浓度。

注意事项

实验分区操作（试剂配制、样品处理、扩增区分离），避免气溶胶污染。

阳性对照需最后加入，使用后立即密封保存。

本产品仅限科研用途。

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