大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒

大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)ELISA试剂盒

产品简介:

一、核心检测参数

检测靶标：大鼠CCL3（8kDa分泌型趋化因子）

检测原理：超敏夹心ELISA（识别天然多聚体形式）

动态范围：10-2000 pg/mL（5.5个数量级）

灵敏度：<2 pg/mL（可检测单个巨噬细胞分泌量）

样本兼容性：

炎症部位渗出液（首选）

肺泡灌洗液（BALF）

血清/血浆（EDTA抗凝）

脑组织匀浆（含蛋白酶抑制剂）

二、关键技术突破

抗体对特性：

捕获抗体：抗N端表位（Clone 3F12）

检测抗体：抗β-片层结构（生物素标记）

抗干扰设计：

不识别MIP-1β/CCL4

排除CCR1/CCR5受体干扰

三、实验方案优化

炎症模型处理：

LPS诱导方案：

剂量=5mg/kg腹腔注射

采样时间=6h（mRNA高峰后2h）

脑组织处理：

matlab

匀浆缓冲液=含1% Triton X-100的PBS

离心条件=12000×g,30min,4℃

标准曲线配置：

8点梯度（2000-10 pg/mL）

推荐使用5参数logistic拟合

四、质量控制系统

参数  验收标准

批内CV  ≤4%

批间CV  ≤8%

回收率  90-110%

冻融稳定性  ≤3次循环

五、核心应用领域

神经炎症：

阿尔茨海默病小胶质细胞激活

脑缺血再灌注损伤

呼吸疾病：

COPD炎症级联反应

哮喘气道重塑

自身免疫病：

类风湿关节炎滑膜液检测

多发性硬化模型

六、关键操作规范

特殊处理要求：

避免使用含的缓冲液（影响HRP活性）

脑脊液需超滤浓缩（10kDa截留）

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

公司正在出售的产品：

试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。