大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒 新品

大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒

产品简介:

大鼠甲状腺过氧化物酶（TPO）ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中甲状腺过氧化物酶（TPO）含量的科研工具，广泛应用于大鼠甲状腺功能及相关疾病的研究。

检测原理

试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA），通过向预先包被抗大鼠TPO抗体的微孔板中加入待测样本或标准品，再加入HRP标记的检测抗体，经孵育和洗涤后，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。随后加入TMB显色液，在HRP催化下产生蓝色产物，并在酸性条件下变为黄色。颜色深浅与样本中TPO含量呈正相关，可在450 nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。

主要特点

灵敏度高：最低检测浓度可达0.1 U/mL或更低

特异性强：仅识别大鼠组织中的TPO，与其他类似蛋白无明显交叉反应

重复性好：批内变异系数小于10%，批间变异系数小于15%

操作简便：试剂盒组分齐全，预包被微孔板，无需自行包被抗体

样本处理及要求

血清：室温静置2小时或4℃过夜后离心取上清

血浆：使用EDTA或肝素抗凝，采集后30分钟内离心

组织匀浆：用PBS冲洗组织，称重后剪碎并研磨，按1:9重量体积比制成匀浆，超声破碎或反复冻融后离心取上清

细胞培养物上清：离心去除沉淀后检测1258

注意事项

所有试剂使用前需平衡至室温（20–25℃），使用后立即冷藏保存

避免样本溶血和反复冻融，以免影响检测结果

洗板需彻底，防止残留液体影响结果

显色液应避光保存，变蓝后不可使用

不同批次试剂不可混合使用，避免交叉污染

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。