传染性胰脏坏死病病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 新品

产品概述

本试剂盒基于染料法荧光定量RT-PCR技术开发，专用于传染性胰脏坏死病病毒（IPNV）的定性及定量检测。适用于鱼类组织、细胞培养物、环境样本等中的病毒RNA检测，具有高灵敏度和特异性，仅限科研用途。

技术原理

通过实时荧光定量PCR技术，在反应体系中加入荧光染料（如SYBR Green I），结合病毒RNA特异性引物，实时监测扩增过程中的荧光信号变化，通过标准曲线对目标RNA进行定量分析。

产品特点

操作简便：一管式反应体系，用户仅需提供RNA样本。

高灵敏度：检测下限为1.0 ng/μL RNA，可识别低载量病毒。

快速高效：全程检测时间约2小时（单样本）。

兼容性强：适配普通PCR仪及荧光定量PCR设备，无需特殊仪器。

稳定性高：试剂预混优化引物与探针，避免交叉反应。

规格：50次/盒（40 μL反应体系）。

实验流程

样本制备（样本制备区）：

使用Trizol法或兼容的RNA提取试剂盒提取样本RNA，避免DNA污染。

若样本为组织，需液氮速冻或保存于Trizol中。

反应体系配制（试剂配制区）：

按说明书比例混合预混液、引物、RNA模板及无核酸酶水。

荧光定量PCR（扩增区）：

程序设置：逆转录（50°C, 15 min）→预变性（95°C, 2 min）→循环扩增（95°C 15 s, 60°C 30 s，共40个循环）。

荧光信号采集于60°C延伸阶段。

数据分析：

通过标准曲线（需用户自备梯度稀释阳性对照）计算病毒RNA拷贝数。

注意事项

严格分区操作，避免气溶胶污染。

阳性对照需独立稀释，防止污染试剂其他组分。

若样本为混合来源，需验证检测下限（建议≥0.5%病毒载量）。

本试剂盒不适用于临床诊断。

储存与运输

-20°C避光保存，有效期12个月；干冰运输。

质量控制

含内参引物（如β-actin）验证RNA提取质量。

建议每批次实验设置阴性对照（无模板对照）及阳性对照。

公司正在出售的产品