节片代凡绦虫染料法荧光定量PCR试剂盒 新品

检验原理

本试剂盒基于SYBR Green荧光染料法，针对节片代凡绦虫基因保守区域设计特异性引物，通过实时荧光PCR技术对目标核酸进行扩增检测。反应体系中若存在目标DNA模板，PCR扩增过程中释放的荧光信号可被仪器实时监测，实现定性与定量分析。

试剂组成

| 成分 | 规格 |

| PCR预混液（含染料） | 1 mL ×1管 |

| 特异性引物混合液 | 100 μL ×1管 |

| 阳性质控品（1×10⁸拷贝/μL） | 50 μL ×1管 |

| 阴性质控品（超纯水） | 1 mL ×1管 |

| 核酸释放剂（试用装） | 20次 ×1管 |

| 说明书 | 1份 |

储存条件及有效期

-20℃避光保存，避免反复冻融（≤7次），有效期12个月。阳性质控品需单独存放。

适用仪器

兼容ABI、Bio-Rad、LightCycler、MX3000P/3005P等主流荧光定量PCR仪。

自备材料

无核酸酶离心管（0.2mL PCR管、1.5mL EP管）

滤芯吸头（10μL、200μL、1000μL）

离心机、振荡器、移液器

样品要求

样本类型：粪便、组织或体液样本，需避免交叉污染。

保存条件：短期-20℃保存，长期-70℃保存（≤6个月），运输需使用2~8℃冰袋。

操作流程

DNA提取

使用商业化核酸提取试剂或配套核酸释放剂制备样本DNA。

PCR反应体系配制

每反应管加入20μL预混液及2μL DNA模板（样本/对照）。

扩增程序

预变性：95℃ 3分钟；

循环步骤（40次）：95℃ 10秒（变性），60℃ 30秒（退火/延伸，采集荧光信号）。

结果判读

阳性：Ct值≤35，扩增曲线呈S型；

阴性：无Ct值或Ct值＞40；

可疑：35<Ct值≤40，建议重复检测。

注意事项

严格分区操作（试剂准备、样本处理、扩增区），防止污染。

阳性质控品需最后加样，操作后紫外消毒台面。

试剂解冻后需充分混匀，避免反复冻融。

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