帕罗西汀亚硝基杂质30 新品

Paroxetine Nitroso Impurity 30

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湖北更新日期：2026-01-28

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱：anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称：: 帕罗西汀亚硝基杂质30

英文名称：: Paroxetine Nitroso Impurity 30

品牌：: MOLCOO

产地：: 湖北

保存条件：: -20℃

纯度规格：: 99% HPLC

产品类别：: 杂质对照品

货号：: P016030

是否进口：: 否

用途：: 药物杂质对照品

产品规格：: mg

分子式：: C12H15FN2O2

帕罗西汀亚硝基杂质30

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帕罗西汀杂质对照品：精准控杂护航抗抑郁用药安全

帕罗西汀作为选择性 5 - 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），是抑郁症、强迫症等精神类疾病治疗的常用药物，杂质控制直接关乎用药安全与疗效稳定性。我们深耕精神类药物杂质研究，推出帕罗西汀杂质对照品，为药物研发、质量控制及法规申报提供精准基准支撑。

帕罗西汀合成涉及苯并二噁英环构建与哌啶环修饰反应，易产生取代不完全、氧化降解等工艺杂质及储存过程中的分解产物，这类杂质可能干扰神经递质调控作用，或引发不良反应。本品作为检测 “标准标尺”，可精准实现杂质定性鉴别与定量分析，助力解析杂质来源、优化合成工艺，确保产品符合药典及 ICH 等国际法规要求，护航药物申报上市。

核心优势

结构确证权威：针对帕罗西汀苯并二噁英环与哌啶环结构，通过核磁共振、高分辨质谱等多重谱学技术确证，适配各类色谱检测场景，提供科学依据。
纯度严苛可控：主流产品纯度≥95%，核心杂质纯度≥98%，批次间一致性优异，保障实验数据可靠可重复。
适配检测需求：优化理化形态，适配 HPLC-UV 检测体系，贴合帕罗西汀紫外吸收特性，满足痕量杂质分析要求。
供应灵活高效：多规格现货供应，支持毫克至克级定制合成，现货当日发货，响应研发与生产紧急需求。
资料完备合规：随货附带 COA 及 MSDS 报告，包含纯度图谱、稳定性数据，满足法规申报数据完整性要求。

核心应用

药物质量控制：精准评估原料药及制剂中杂质残留水平，契合精神类药物质控限度标准。
合成工艺优化：监测环化反应杂质生成，优化修饰条件，从源头减少杂质产生，提升产品收率与纯度。
稳定性研究：追踪温湿度、光照对杂质的影响，支撑药物有效期评估，指导密封干燥避光储存方案制定。
检测方法验证：助力 HPLC 等检测方法开发验证，实现杂质与主成分基线分离，保障检测结果精准。

专业研发团队搭配自有实验室，深耕精神类药物杂质研究，提供未知杂质分离制备、定制合成等增值服务，严格签署保密协议，24 小时技术咨询全程护航研发进程。

精准质控，始于标准。即刻联系获取完整帕罗西汀杂质对照品目录与技术资料！

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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	(8年)
注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人
年营业额	￥ 1000万-5000万
经营模式	工厂,定制,服务
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物