大鼠白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)ELISA试剂盒 新品

大鼠白蛋白启动子D位点结合蛋白(DBP)ELISA试剂盒

产品简介:

产品性能

灵敏度：最小可检测剂量通常小于0.105ng/mL，部分试剂盒灵敏度可达0.16ng/mL。

特异性：可特异性检测大鼠DBP，与其他物质无显著交叉反应。

重复性：批内差CV<10%，批间差CV<12%，保证结果的可靠性。

实验原理

采用双抗体夹心法，将DBP抗体包被于微孔板，加入标准品或样本后，DBP与固相抗体结合。随后加入生物素标记的检测抗体和HRP标记的亲和素，形成复合物。加入TMB底物显色，颜色深浅与DBP浓度正相关，通过酶标仪测定吸光度计算浓度。

适用样本

适用于血清、血浆、组织匀浆、细胞上清及相关液体样本。

实验步骤

准备试剂和样本。

加样：加入标准品或样本，37℃孵育。

洗涤：去除未结合物质。

加检测溶液：依次加入检测溶液A和B，孵育后洗涤。

显色：加入TMB底物，显色后加终止液。

读数：使用酶标仪在450nm波长下读取吸光度。

保存与稳定性

保存条件：2-8℃避光保存，有效期一般为6个月。

稳定性：在有效期内按推荐条件保存，活性降低率小于5%。

注意事项

试剂需恢复至室温后使用，稀释后的标准品不可保存。

避免不同批号试剂混用，使用一次性吸头防止交叉污染。

底物A和B需避光保存，避免长时间暴露

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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试剂盒组分应按说明储存，使用前平衡至室温。

实验中需避免交叉污染，建议使用一次性吸头。

充分混匀对实验结果至关重要。

试剂盒仅供研究使用，不可用于临床诊断。