小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒 新品

小鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)ELISA试剂盒

产品简介:

原理与方法

检测原理：采用双抗体夹心法，利用特异性抗体与FABP4蛋白结合，通过酶促反应显色，颜色深浅与蛋白浓度成正比。

检测范围：不同试剂盒的检测范围略有差异，通常为15.625-1000pg/ml或31.2-2000ng/mL。

灵敏度：灵敏度一般为9.375pg/ml。

组分与规格

规格：常见的规格有48T和96T，满足不同实验需求。

组分：包括预包被酶标板、标准品、样品稀释液、生物素化检测抗体、SABC复合物、TMB显色液、终止液、浓缩洗涤液等。

性能与优势

特异性：高度特异性抗体，避免交叉反应，确保检测准确性。

重复性：严格控制批内差和批间差，CV值分别小于8%和10%，保证结果可重复。

稳定性：试剂盒在2-8℃下可保存6个月，性能稳定。

便捷性：即开即用，无需抗体包被过夜，节省实验时间。

操作步骤

准备试剂与样本：按说明书准备试剂，处理样本。

加样与温育：加入标准品或样本，37℃温育，使抗原抗体充分反应。

洗板：彻底洗涤，去除未结合成分。

加酶标抗体：加入酶标抗体，再次温育和洗板。

显色与终止：加入显色液，显色后加终止液终止反应。

测定OD值：使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度。

计算浓度：根据标准曲线计算样本中FABP4的浓度。

适用样本与注意事项

适用样本：血清、血浆、细胞培养上清液等生物体液。

注意事项：

试剂盒仅供科研使用，不可用于临床诊断。

洗涤过程需充分，避免影响结果准确性。

实验时需佩戴手套，避免污染试剂盒。

样本需避免反复冻融，防止蛋白降解。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。