小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒

产品简介:

小鼠抑瘤素M(OSM) ELISA试剂盒介绍

小鼠抑瘤素M(OSM) ELISA试剂盒是一种用于定量检测小鼠生物样本（如血清、血浆、组织匀浆等）中OSM浓度的免疫分析工具，广泛应用于科研领域，特别是在肿瘤生物学和免疫学研究中。

产品原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠抑瘤素M（OSM）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠抑瘤素M（OSM）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

主要特点

灵敏度高：最低检测浓度小于1.0 pg/mL

特异性强：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

重复性好：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%

检测范围：不同品牌试剂盒检测范围有所差异，如7.5-240 pg/mL、15.625-1000 pg/mL

样本处理及要求

血清：全血标本室温放置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟，取上清

血浆：用EDTA或肝素抗凝，采集后30分钟内2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清

组织匀浆：用预冷的PBS冲洗组织，称重后剪碎，按1:9重量体积比加入PBS，冰上研磨，5000×g离心5-10分钟，取上清

样本保存：短期（1周内）可保存于4℃，长期需分装冻存于-20℃或-80℃，避免反复冻融125

试剂盒组成

预包被微孔板

标准品（已知浓度的OSM溶液）

酶标试剂（HRP标记的检测抗体）

样品稀释液

洗涤液  底物A/B液

终止液  封板膜  说明书

注意事项

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用

洗板不正确可导致不准确结果，加入底物前需吸干孔内液体

避免试剂和标本的交叉污染

标本溶血会影响检测结果，不宜使用溶血标本

所有试剂和样品处理需严格按照说明书操作

应用领域

小鼠抑瘤素M(OSM) ELISA试剂盒可用于研究OSM在肿瘤细胞分化、免疫调节等方面的作用机制，例如检测重组人OSM的制备及诱导肝癌细胞分化等实验。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。