小鼠胰多肽(PP)ELISA试剂盒 新品

小鼠胰多肽(PP)ELISA试剂盒

产品简介:

检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。预先包被小鼠胰多肽捕获抗体的微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和洗涤后，加入底物TMB显色。颜色深浅与样本中胰多肽含量呈正相关，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

产品组成

预包被捕获抗体的96孔或48孔微孔板

标准品（浓度范围通常为1.563-100ng/mL）

检测抗体（HRP标记）

底物溶液（TMB）

终止液

洗涤缓冲液

其他辅助试剂

检测步骤

准备试剂和样本：提前取出试剂盒平衡至室温，按要求处理样本（如离心、稀释等）。

加样：向微孔中加入标准品和待测样本。

温育：在指定温度下进行温育，使抗原抗体充分反应。

洗涤：彻底洗涤微孔，去除未结合的物质。

显色：加入底物溶液，进行显色反应。

终止：加入终止液终止反应。

读数：使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的OD值，计算样本浓度。

注意事项

样本处理：避免反复冻融，确保样本质量。

试剂使用：严格按照说明书操作，避免交叉污染。

仪器校准：定期校准酶标仪，确保读数准确。

结果解读：根据标准曲线计算样本浓度，注意线性和回收率。

产品优势

高灵敏度：能够检测低浓度的小鼠胰多肽。

高特异性：采用高度特异的抗体，减少交叉反应。

操作简便：即开即用，节省实验时间。

结果可靠：严格的质控和验证，确保检测数据准确。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。