小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 新品

小鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒

产品简介:

小鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒是一种用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清及其他相关生物液体中PDGF-BB浓度的科研工具。该试剂盒基于双抗体夹心ELISA法原理，具有高灵敏度与特异性，广泛用于生物医学研究领域。

核心原理

检测方法：采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）。

预先将抗小鼠PDGF-BB的捕获抗体包被在酶标微孔板上；

加入样本后，PDGF-BB与包被抗体结合；

随后加入生物素标记的检测抗体和HRP标记的亲和素，形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物；

洗涤后加入TMB底物，HRP催化产生蓝色反应，加终止液后变为黄色；

在450 nm波长下测定吸光度（OD值），OD值与样本中PDGF-BB浓度呈正相关。

主要参数（综合主流产品）

项目  参数

检测范围  0.156–10 ng/mL 或 39.06–2500 pg/mL（不同品牌略有差异）

灵敏度  最低可达 23.44 pg/mL（部分试剂盒为0.094 ng/mL）

样本类型  血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞培养上清、组织匀浆、尿液等

反应时间  约3–4小时（含温育与洗涤步骤）

保存条件  2–8℃冷藏保存，未拆封可稳定6个月左右

特异性  与PDGF-BB高度特异结合，与其他类似物无明显交叉反应

标准操作流程（简要）

包被抗体：微孔板已预包被抗PDGF-BB抗体；

加样：加入标准品或待测样本，37℃孵育60分钟；

洗板：使用洗涤液洗板5次，去除未结合物质；

加检测抗体：加入生物素化抗PDGF-BB抗体，孵育；

加酶结合物：加入HRP标记的亲和素，形成复合物；

显色与终止：加入TMB显色液，37℃避光显色15分钟，加终止液；

读数与计算：450 nm测OD值，绘制标准曲线，推算样本浓度。

关键注意事项

样本应清澈无沉淀，避免溶血或脂血；

样本若需长期保存，建议分装冻存于-20℃或-80℃，避免反复冻融；

所有试剂使用前需恢复至室温，操作尽量一致以减少误差。

应用与意义

PDGF-BB在血管生成、组织修复、纤维化及肿瘤发展等过程中起关键作用，因此该试剂盒常用于：

心血管疾病研究

肿瘤微环境分析

伤口愈合机制探索

干细胞与再生医学等领域

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。